Stellenangebote für: - BERTRANDT AG BIBERACH AN DER RIß
1 bis 4 von 4 Angebote für BERTRANDT AG BIBERACH AN DER RIßTechnischer Assistent Biopharma (m/w/d)
Arbeitsort: 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet: Praktische GMP- und freigaberelevante Biacore-Analysen : Sie sind das Herzstück der Analysen und sorgen für präzise Ergebnisse Methodentransfer und -validierung : Sie meistern den reibungslosen Ablauf und dokumentieren alles sorgfältig Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation : Ihre Expertise sorgt für nachvollziehbare und verlässliche Daten Allgemeine Labortätigkeiten : Sie sind ein Allrounde...
Senior Process Specialist (m/w/d)
Senior Process Specialist Pharma (m/w/d) Arbeitsort: 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet: Senior Process Specialist (m/w/d) - Ihre Expertise ist gefragt! Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft der Final Formulation mit! Ihre Aufgaben umfassen: Zentrale Expertise: Ansprechpartner und Experte für die Final Formulation bei der Koordination etablierter Produkte und Implementierung neuer Prozesse. GMP-Verantwortung: Sicherstel...
Technischer Assistent Pharma (m/w/d)
Arbeitsort: 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet: Eigenverantwortliche HPLC-Analysen: Planen und führen Sie selbstständig GMP- und freigaberelevante HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen durch. Methodentransfers und -validierungen: Übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen Bringen Sie sich aktiv bei der Erstellung der notwendigen Dokumente ein. Gestalten Sie aktiv mit an hoch komplexen Proz...
Quality Manager (m/w/d) HPZ
Arbeitsort: 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet: Planung, Unterstützung und Begleitung von Inspektionen, internen und externen Audits sowie Assessments - einschließlich der fristgerechten Erstellung und Nachverfolgung von Maßnahmenplänen in enger Zusammenarbeit mit Quality Medicine Germany Verantwortung für die Erstellung, Verwaltung und Pflege kontrollierter Dokumente und Vorlagen für HPZ-Prozesse sowie Prüfung der Relevanz für HPZ-Funktione...