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Stellenangebote für: - CMC MANAGER

1 bis 7 von 7 Angebote für CMC MANAGER

CMC Manager - Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) - Projektleitung & CDMO Ma

Blickling Search Dr. Stefan Blickling - München

Branche: Biopharma Ort: München Vertragsart: Unbefristet Start: Ab sofort CMC Manager - Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) - Projektleitung & CDMO Management IHRE AUFGABEN Operational CMC - Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen CMOs/CDMOs Erarbeiten und Überwachen von Zeitplänen für die Herstellung klinis...

Senior CMC Project Manager / Associate Director CMC

gloor&lang AG - Basel Pf Operations Center

Small Molecules | Basel, Switzerland About BioVersys BioVersys is a Swiss clinical-stage biotech company dedicated to the development of innovative antibacterial therapies addressing the global crisis of antimicrobial resistance. With two small molecule assets in clinical development and a strong scientific foundation, BioVersys offers a unique opportunity to contribute to life-saving innovation in infectious diseases within a focused and agile environment. The Role To strengthen our Chemistry, ...

Senior Project Manager CMC & Tech Transfer (gn) (gn)

Vality One Recruitment GmbH - München

Dein Aufgabengebiet Leitung von bereichsübergreifenden CMC-Projekten inklusive Verantwortung für sämtliche Themen rund um Herstellung, IMPs und technische Transfers. Führung und Koordination eines interdisziplinären Expertenteams (u. a. QA, QC, Produktion, Regulatory Affairs, Supply Chain, Finanzen) sowie Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen allen Beteiligten. Erstellung und Pflege von Projekt-, Budget- und Zeitplänen sowie Überwachung von Fortschritt, Qualität, Termin...

Content Marketing Manager (m/w) für B2B Leadgenerierung

Collaborative Marketing Club - CMC GmbH - Berlin

Wir, die CMC GmbH, sind eine Marketing- und Werbeagentur mit dem Fokus auf die Betreuung der Marketingkommunikation unserer Kunden. Als Ergänzung für unser Team suchen wir zum nächstmöglichen Termin Dich als unser neues Teammitglied. Gemeinsam mit Dir wollen wir für unsere Kunden die bestmögliche Arbeit abliefern und unsere Kunden zufrieden stellen. Aufgaben Deine Mission: Du unterstützt unser Sales Team bei der Akquise neuer Kunden durch gezielte Content Marketing Kampagnen. Dabei schaffst Du e...

Senior CMC Regulatory Affairs Manager

Alentis Therapeutics - Allschwil Zustellung

Alentis Therapeutics, the Claudin-1 Company, is on a mission to treat cancer and reverse fibrosis. To this end, we are rapidly advancing a clinical pipeline of anti-Claudin-1 monoclonal antibodies. Our team is committed to unlocking the broad potential of our therapeutic target Claudin-1 and bringing much-needed medicines to patients suffering from solid tumors as well as kidney, liver, and lung fibrosis. Tasks The Senior CMC Regulatory Affairs Manager is responsible for defining, leading and ex...

Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)

WR Group GmbH - Hamburg

Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) - Arzneimittel (Pharmazeut, Chem...

Sachbearbeitung Arzneimittelzulassung (m/w/d)

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG - Hohenlockstedt, Schleswig-Holstein

Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Abteilung Arzneimittelzulassung als Sachbearbeitung Arzneimittelzulassung (m/w/d) Deine Aufgaben: Unterstützung der Regulatory Affairs Manager und CMC Coordinatoren (m/w/d) bei der weltweiten Erstellung, Zusammenführung und Einreichung von Zulassungsdokumenten Korrekte Ablage von Dokumenten im Rahmen unserer Arzneimittelzulas­sungen Anwendung der hierfür vorgesehenen Software DocuBridge nach intensiver Einarbeitung Weltweite Korrespondenz mit...

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