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Deine Aufgaben Durch­füh­rung der Qua­li­fi­zie­rung/​Va­li­die­rung un­se­rer Com­pu­ter Sys­te­me (z.B. Fa­bEa­gle® Leit­rech­ner) so­wie com­pu­ter­ge­stütz­te Sys­te­me im Phar­maum­feld bei un­se­ren Kun­den (Deutsch­land, Eu­ro­pa, welt­weit) Er­stel­lung von GMP-Kon­zep­ten und Qua­li­fi­zie­rungs­do­ku­men­ten wie z. B. Func­tio­nal Re­qui­re­ment Spe­ci­fi­ca­ti­ons, Ri­si­ko­ana­ly­sen, IQ- und OQ-Test­plä­nen Un­ter­stüt­zung un­se­rer Pro­jekt­lei­ter/​Ma­na­ger bei der Pla­nung der ...