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Stellenangebote für: - GMP DOKUMENTATION KÖLN

1 bis 4 von 4 Angebote für GMP DOKUMENTATION KÖLN

Chemikant Qualitätskontrolle (m/w/d)

Herrmann Personaldienste GmbH - Köln

UNSER KUNDE Unser Kunde, A. Nattermann & Cie. GmbH, ist ein Unternehmen des international führenden Pharmakonzerns Sanofi-Aventis. Seit mehr als 150 Jahren werden am Standort in Köln hochwertige Arzneimittel hergestellt. In Deutschland sind an drei Standorten mehr als 7.500 Mitarbeitende für den Konzern tätig, weltweit sind mehr als 100.000 Beschäftigte angestellt. Als forschendes und produzierendes Pharmaunternehmen bietet unser Kunde beste Arbeitsbedingungen und gewährleistet eine sehr faire E...

Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d)

Herrmann Personaldienste GmbH - Köln

UNSER KUNDE Unser Kunde, A. Nattermann & Cie. GmbH, ist ein Unternehmen des international führenden Pharmakonzerns Sanofi-Aventis. Seit mehr als 150 Jahren werden am Standort in Köln hochwertige Arzneimittel hergestellt. In Deutschland sind an drei Standorten mehr als 7.500 Mitarbeitende für den Konzern tätig, weltweit sind mehr als 100.000 Beschäftigte angestellt. Als forschendes und produzierendes Pharmaunternehmen bietet unser Kunde beste Arbeitsbedingungen und gewährleistet eine sehr faire E...

Chemielaborant (m/w/d)

GIS Personallogistik GmbH - Leverkusen - Köln

Seit 2000 bringt GIS aus Familientradition Unternehmen und Arbeitssuchende an fünf Standorten erfolgreich zusammen. Heute stehen wir als einer der führenden Personaldienstleister am Niederrhein für garantierte und zertifizierte Qualität sowie hohes Engagement. Wir beraten persönlich, individuell und arbeiten leidenschaftlich dafür, dass unsere Bewerber, Kunden und Mitarbeiter langfristig zufrieden sind. Chemielaborant (m/w/d) Standort: Köln Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 40 Stunden pr...

GMP-Spezialist in der Dokumentation (m/w/d)

jobcenter24h - Köln, Germany

Morgens gerne ins Büro gehen Für ein Biotechnologieunternehmen bei Köln, suchen wir eine/n technische/n Assistent/in im Bereich der GMP-Dokumentation in Vollzeit. Die Stelle passt zu Ihnen, wenn Sie Erfahrung als Biologisch-technische/r-Assistent/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in, oder Erfahrung als Biologielaborant/in gesammelt haben. Ihre Aufgaben Du unterstützt den Bereich operativer Support in der Herstellung der Zelltherapeutika Du überprüfst Chargendokumente (Batch Records) nach GMP-V...

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