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Dein Aufgabengebiet Übernehmen der gesetzlichen Aufgaben einer Qualified Person (QP) nach deutschem Arzneimittelrecht und EU-GMP-Guideline - inklusive Review und Freigabe von Chargendokumentationen und finaler Batch-Release-Entscheidung Fachliche Bewertung von Abweichungen, Change-Controls und Kundenbeschwerden - von der Ursachenanalyse bis zur Wirksamkeitsprüfung der CAPA-Maßnahmen Design, Pflege und ständige Optimierung des standortweiten Qualitätsmanagement-Systems zur Sicherstellung maximale...