Stellenangebote für: - REGULATORY AFFAIRS MANAGER FÜR DER

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol ®, Nitrolingual ® oder NYDA ® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankhei...

Das Unternehmen Unser Mandant ist ein Innovationsführer im Bereich Industrie- und Medizintechnik. In Direktvermittlung suchen wir nach einem Regulatory Affairs Manager / Zulassungsingenieur (m/w/d). Dies ist eine einmalige Chance, sich in einem internationalem Umfeld weiterzuentwickeln. Sind Sie erfahren in der Arbeit mit Zulassungsverfahren und Normen? Haben Sie Kenntnisse in der CE-Kennzeichnung oder CE-Zertifizierung im Bereich Elektrotechnik und / oder Medizintechnik? Dann freuen wir uns auf...

Wir suchen Sie Wir suchen Sie, weil Sie über fundierte Kenntnisse im Bereich regulatorischer Anforderungen und Zulassungsprozesse verfügen und diese sicher sowie präzise anwenden können. Ihr analytisches Denken, Ihre Detailgenauigkeit und Ihre lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus. Darüber hinaus begeistern Sie sich für die interdisziplinäre Zusammenarbeit und die effiziente Koordination von Prozessen. Mit Ihrer Kommunikationsstärke und Ihrem Verhandlungsgeschick überzeugen Sie sowohl...

Für unseren Kunden, einen internationalen Hersteller von medizinischen Geräten, suchen wir aktuell eine(n) Regulatory Affairs Manager(in) (m/w/d). Das Unternehmen steht für Innovation und hohe Qualität in der medizinischen Labortechnologie. Ihre Aufgaben: Übernahme der Rolle als PRRC Sicherstellung der Konformität mit gesetzlichen Anforderungen und Qualitätsmanagement-System Mitwirkung bei der Erstellung technischer Dokumentation Marktüberwachung und Vigilanzbewertungen Kommunikation mit Behörde...

Einleitung Sie möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort: München Homeoffice: 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung von Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im eCTD-Format und deren Einreichung bei den Behörden Life-Cycl...

Unser Kunde gehört zu den führenden Unternehmen auf dem Medizintechnikmarkt und ist auf der Suche nach einem Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Zulassungsverfahren und Registrierungen auf internationalen Märkten. Sie würden Enge Zusammenarbeiten mit dem Entwicklungsteam, dem Qualitätsmanagement und dem Bereich Clinical Affairs bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen ...

Wir suchen Dich zur Unterstützung der Abteilung Arzneimittelzulassung zum nächstmöglichen Termin als: Manager Regulatory Affairs - Arzneimittel (m/w/d) Deine Aufgaben: Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in Kooperation mit anderen Fachabteilungen und unseren weltweiten Vertriebspartnern Koordination nationaler und ...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs CURATYS international ist die Executive Search Personalberatung mit über 25 Jahren Expertise in der Industrie und Wirtschaft. Für unsere Mandanten besetzen wir ausschließlich Top-Führungspositionen. Unser Auftraggeber wünscht sich eine/-n souveräne/-n und führungserfahrene/-n Manager/-in als: Teamleiter Regulatory Affairs (m/w/d) Mit Personalverantwortung Mit Ber...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Wir, die leovet Dr. Jacoby GmbH & Co. KG, sind ein familien­geführtes Unter­nehmen und markt­führender Her­steller von Medizin-, Kosmetik- sowie Pflege­produkten und Nahrungs­ergänzungs­futter­mitteln für Pferde. Die Entwicklung und Produktion erfolgt am Stand­ort Lahnau und umfasst ein breites Produkt­port­folio. Unser Standort liegt verkehrs­günstig nur 3 km vo...

Arbeitsort: 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet: Planung, Unterstützung und Begleitung von Inspektionen, internen und externen Audits sowie Assessments - einschließlich der fristgerechten Erstellung und Nachverfolgung von Maßnahmenplänen in enger Zusammenarbeit mit Quality Medicine Germany Verantwortung für die Erstellung, Verwaltung und Pflege kontrollierter Dokumente und Vorlagen für HPZ-Prozesse sowie Prüfung der Relevanz für HPZ-Funktione...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Die OSYPKA AG ist ein international tätiges Medizintechnik­unternehmen mit Sitz in Deutschland, das sich auf die Entwicklung und Produktion innovativer Produkte für die Herz-Kreislauf-Therapie speziali­siert hat. Seit über 45 Jahren steht OSYPKA für höchste Qualität, Präzision und technolo­gische Innovation in der Medizin­technik. Mit modernen Fertigungs­anlagen ...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist ein­leuch­tend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany". Es gibt noch Platz für einen Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d) - Material Compliance, Biokompatibilität & hygienische Aufbereitung in Voll- oder Teilzeit (min...

Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Unternehmen, das mit innovativen und nachhaltigen Lösungen führend in seiner Branche ist. Als zuverlässiger Partner beliefert das Unternehmen namhafte Kunden aus den Bereichen Medizintechnik, Lebensmittelindustrie, Einzelhandel und Agrarwirtschaft. Der hohe Qualitätsanspruch sowie die technische Kompetenz zeichnen unseren Kunden als Marktführer aus. Zur Verstärkung des Teams im Bereich Regulatory Affairs suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, d...

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab 01.06.2025 einen HPZ Quality Manager (m/w/d) Vollzeit oder Teilzeit mindestens 75% Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 1 bis 2 Tagen pro Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit bis 30.09.2026 befristet - Option auf Verlängerung D...

Entfalten Sie Ihr Potenzial im Bereich Regulatory Affairs bei einem angesehenen, familiengeführten Unternehmen! Unser Kunde, eingebettet in die atemberaubende Landschaft des bayerischen Berglands, sucht einen motivierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d). In dieser Schlüsselposition haben Sie die Chance, aktiv an der Entwicklung von Produkten mitzuwirken, die die Gesundheit der Menschen fördern. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das Innovation und Tradition vereint. Aufgaben der Position...

Vertragsart: Unbefristet unbefristet Wenn die Chemie stimmt, können wir bei LANXESS viel bewegen: Sport beschleunigen, Getränke länger haltbar machen, der Freizeit mehr Farbe geben und noch vieles mehr. Als einer der führenden Spezialchemie-Konzerne entwickeln und produzieren wir chemische Zwischenprodukte, Additive, Spezialchemikalien und Hightech-Kunststoffe. Mit mehr als 13.000 Mitarbeitenden sind wir in 33 Ländern weltweit präsent. Gehören Sie dazu! Standort ist Köln oder Warschau Job Highli...

Wir suchen Sie Wir suchen Sie, weil Sie über fundierte Kenntnisse im Bereich regulatorischer Anforderungen und Zulassungsprozesse verfügen und diese sicher sowie präzise anwenden können. Ihr analytisches Denken, Ihre Detailgenauigkeit und Ihre lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus. Darüber hinaus begeistern Sie sich für die interdisziplinäre Zusammenarbeit und die effiziente Koordination von Prozessen. Mit Ihrer Kommunikationsstärke und Ihrem Verhandlungsgeschick überzeugen Sie sowohl...

Ein innovatives Unternehmen im Pharma-Bereich bietet eine spannende Möglichkeit für erfahrene Fachkräfte, die eine Schlüsselrolle in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln übernehmen möchten. In dieser verantwortungsvollen Position arbeiten Sie eng mit externen Partnern zusammen, steuern wichtige Prozesse und begleiten regulatorische Einreichungen. Das Unternehmen bietet ein inspirierendes Arbeitsumfeld mit Experten, attraktive Benefits und die Möglichkeit, flexibel deutschlandweit od...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte m...

Als Vigilanz Manager in einem innovativen Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Patientensicherheit und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen. Sie arbeiten eng mit unseren Entwicklungsteams und der Qualitätsabteilung zusammen, um die höchsten Qualitätsstandards zu gewährleisten. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen Sie uns herausfinden, ob wir zusammenpassen. Senden Sie mir einfach Ihren Lebensla...