Stellenangebote für: - REGULATORY AFFAIRS

URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Referent (m/w/d) Zulassung bzw. Regulatory Affairs Specialist arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und ...

Mein Kunde ist ein dynamisches und stetig wachsendes Unternehmen aus der Medizintechnik, das durch seine tiefe Expertise in regulatorischen Fragestellungen als geschätzter Partner für nationale und internationale Hersteller agiert. Ihre Benefits Flexible Arbeitszeiten mit Home-Office Möglichkeit Weiterentwicklungsmöglichkeiten und Gestaltungsspielraum Strukturiertes und professionelles Onboarding Ihre Aufgaben Zentrale Schnittstelle in Entwicklungsprojekten und Steuerung aller relevanter Prozess...

Werden Sie Teil eines international agierenden Unternehmens! Die Emsland Group hat sich als Deutschlands größter Hersteller von Kartoffelstärke am Weltmarkt etabliert und kreiert erfolgreich Produkte für die Nahrungsmittel-, Textil-, Baustoff- und Klebstoffindustrie - alles ‚Made in Germany'. Auf Basis nachwachsender Rohstoffe entwickelt die Emsland Group ganz im Sinne der Unternehmensphilosophie Qualitätsprodukte ohne den Einsatz gentechnisch veränderter Pflanzen. Als exportorientiertes Unterne...

What we are doing Our mission is to prevent vision loss and ultimately blindness by developing AI software that assists eye doctors in therapy planning for their patients. We use computer vision deep learning models (AI) trained on thousands of cases and millions of images to predict disease progression, individualize therapy and improve outcomes. The decision support algorithm targets widespread eye diseases like Age-related Macular Degeneration (AMD, 7.5mio affected in Germany alone). Tasks Yo...

Im Auftrag eines innovativen Medizintechnik-Herstellers im Raum Stuttgart suche ich einen motivierten Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Zulassung. Sie begleiten die technische Dokumentation nach MDR und sichern die Konformität hochwertiger Medizinprodukte in einem krisensicheren Marktumfeld. Benefits: Fahrtkostenzuschuss Betriebliche Altersvorsorge flexiblen Arbeitszeiten Ihre Aufgaben: Durchführung von Risikoanalysen nach EN ISO 14971 für Standard- und Sonderprodukte Erstellung ...

Für einen unserer Kunden in der Nähe von Freiburg suchen wir einen Manager Regulatory Affairs (m/w/d). In einem modernen Arbeitsumfeld unterstützt unser Kunde die Arbeit von Ärztinnen und Ärzten weltweit durch innovative Produkte und Lösungen. Ziel des Unternehmens ist es, mit hochwertigen und fortschrittlichen Produkten die Patientensicherheit zu erhöhen und klinische Ergebnisse nachhaltig zu verbessern. Zahlreiche Patente, ein internationales Vertriebsnetzwerk sowie Tochtergesellschaften in de...

Swissmedic | OTC & Arzneimittel | Region Basel Sind Sie die Person, die regulatorische Verantwortung mit Übersicht und Pragmatismus verbindet? Sie bringen die Genauigkeit mit, um Zulassungen sauber zu führen - und gleichzeitig die Flexibilität, um in einem dynamischen Umfeld lösungsorientiert zu handeln. Ihre Rolle In dieser Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für die Regulatory Affairs Aktivitäten in der Schweiz und unterstützen die Expansion in internationale Märkte. Sie sind zentrale Sc...

Ein innovatives Medizintechnikunternehmen mit Sitz im südlichen Baden-Württemberg sucht zur Verstärkung seines Teams einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Unser Kunde entwickelt und produziert seit Jahrzehnten hochwertige medizinische Produkte für den internationalen Markt. Aufgaben Verantwortung für die regulatorische Strategie und deren Umsetzung im Rahmen von Produktzulassungen (u. a. EU-MDR, FDA, weitere internationale Märkte) Erstellung und Pflege der technischen Dokumentatio...

Für einen innovativen Kunden suche ich zur Erweiterung des Teams einen Projektmanager Regulatory Affairs (m/w/d). Das wachstumsstarke Unternehmen baut seine Projekt- und Entwicklungsstrukturen weiter aus. In dieser Rolle verantworten Sie Projekte ganzheitlich von der Anforderung bis zur Serienreife und stellen die Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben sicher. Sie arbeiten eng mit internen Schnittstellen sowie externen Partnern zusammen. Aufgaben Steuerung und Koordination von Entwicklun...

Über uns: Die Euro Vital Pharma GmbH ("EVP"), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika in allen gängigen Darreichungsformen (fest, halbfest, flüssig). Dabei setzen wir auf hohe Qualitätsstandards, innovative Technologien sowie eine indi...

HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland und Österreich. Wir schaffen Verbindungen zwischen qualifizierten Spezialist:innen und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. Mit insgesamt mehr als 20 Standorten begleiten wir Sie auf Ihrem Weg zum nächsten Karriereschritt. Unser Mandant ist ein etabliertes Familienunternehmen mit mehr als 100 Jahren Geschichte im Bereich Kindersicherheit. Mit rund 100 Mitarbeitenden, einem inte...

Mein Kunde, ein innovatives und international tätiges Unternehmen im Bereich der Medizintechnik, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die internationale Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten. Ihre Benefits Flexible Arbeitszeiten Zuschüsse zu Fahrtkosten und Kinderbetreuung Attraktive Altersvorsorge mit Arbeitgeberbeteiligung Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und persönliche Entwicklungsförderung Ihre Aufgaben Betreuung und We...

Bezirk Reinickendorf Das Wichtigste vorweg Metalltarifvertrag Tarifgruppe 10: ca. 70.000 € (35 Std.) / ca. 78.000 € (40 Std.) oder mehr 30 Urlaubstage Homeoffice 2-3 Tage/ Woche Jetzt bewerben Oder rufen Sie uns jetzt an! Say Wer sind wir? Wir sind hiral. - hiral ist eine innovative, stark wachsende Personalberatung, die sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften spezialisiert hat. Als professioneller Partner unterstützen wir Unternehmen bei der Suche nach neuen Mitarbeitern und begl...

Freiberufliche Regulatory Affairs Manager Pharma gesucht Sie haben umfassende Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und möchten Ihr Wissen flexibel in Projekten einsetzen? Dann suchen wir genau Sie! Freiberufliche Experten für regulatorische Angelegenheiten können Unternehmen gezielt in Zulassungsverfahren und Compliance-Fragen unterstützen. Bereit für eine neue Herausforderung? Dann senden Sie uns Ihren aktuellen CV - wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! Ihre Aufgaben Sicherstellung der...

Regulatory Affairs mit Verantwortung für den gesamten Produktlebenszyklus und kurzen Entscheidungswegen. Für einen mittelständischen Kunden im Norden Hamburgs (Schleswig-Holstein) suchen wir Sie als Specialist Regulatory Affairs (m/w/d) Pharma. Der fachliche Kern der Rolle liegt klar auf Life Cycle Management und CMC-Themen. Dabei tragen Sie stets ganzheitliche Verantwortung für die Zulassungsprojekte auf Ihrem Tisch, kommunizieren mit Behörden und Dienstleistern und sind eine treibende Kraft in...

We have revolutionized allergy diagnostics and have been operating successfully in more than 90 countries with our diagnostic products and patented technologies. Our products help clarifying allergies in a single step - for humans and animals alike. Allergies are diagnosed in a highly specific manner so that patients receive help by their specialist in no time. We increase quality of life, enable personalized treatment, advance research and relieve our health system. We offer: A full-time positi...

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At myoncare, we don't just develop software - we are building an international health ecosystem that redefines care. Our platform connects patients, clinics, doctors, and partners within a single, intelligent system, creating something unprecedented: continuous, secure, and personalized care around the clock. As part of our Quality & Regulatory Affairs team, you ensure that our innovation stands on a strong foundation of quality and compliance. You turn regulatory requirements into clear, practi...

What we are doing Our mission is to prevent vision loss and ultimately blindness by developing AI software that assists eye doctors in therapy planning for their patients. We use computer vision deep learning models (AI) trained on thousands of cases and millions of images to predict disease progression, individualize therapy and improve outcomes. The decision support algorithm targets widespread eye diseases like Age-related Macular Degeneration (AMD, 7.5mio affected in Germany alone). Tasks Yo...

Our client is a well-established, internationally active healthcare company with a strong footprint in pharmaceutical prescription medicines, OTC products and cosmetics.. As part of continued growth, we are seeking a leader to take responsibility for a broad and strategically important function. Head of Regulatory Affairs (m/f/d) Location: Bielefeld Homeoffice: 25 % Aufgaben Lead the Regualtory Affairs team with approx. 20 FTEs Define and drive global regulatory strategies across product develop...