Stellenangebote für: - REGULATORY AFFAIRS

Das ist die Aufgabe Gestalte die nachhaltige Zukunft von Miele mit: Übersetze Nachhaltigkeitsziele und regulatorische Vorgaben in praktische Geschäftsprozesse, indem du die Anforderungen der ESPR umsetzt Führe digitale Innovationen ein: Leite End-to-End-Projekte, wie die Implementierung des Digitalen Produktpasses, und übernimm dabei die Product- bzw. Process-Ownership Vernetze Nachhaltigkeit mit digitaler Strategie: Bringe deine Expertise aktiv in die Digitalisierungsroadmap von Miele ein und i...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs KEYMKR werden Wir arbeiten als Dienstleister für Medizintechnikhersteller aller Größenordnungen. Start-Ups gehören genauso zu unseren Kunden wie die großen Konzerne. Vielfältige Projekte prägen unser Geschäft: Neuentwicklungen und Anpassungen an die MDR und die IVDR. Chirurgie und Intensivmedizin, Handinstrumente, Krankenhausausrüstung und mikroprozessorgesteuert...

Unser Kunde gehört zu den führenden Unternehmen auf dem Medizintechnikmarkt und ist auf der Suche nach einem Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Zulassungsverfahren und Registrierungen auf internationalen Märkten. Sie würden Enge Zusammenarbeiten mit dem Entwicklungsteam, dem Qualitätsmanagement und dem Bereich Clinical Affairs bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen ...

Bei unserem Kunden, einem erfolgreichen und international aufgestellten Medizintechnikunternehmen aus der Umgebung Rosenheim, sind Sie als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für alle Themen rund um die technische Dokumentation der Medizinprodukte zuständig. Ihre Benefits: flexible Arbeitszeiten und Home-Office Weiterentwicklungsmöglichkeiten ein dynamisches und engagiertes Team attraktive Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge Jobrad uvm. Ihre Aufgaben: Mitarbeit an der MDR-konforme...

Für unseren Kunden, einen internationalen Hersteller von medizinischen Geräten, suchen wir aktuell eine(n) Regulatory Affairs Manager(in) (m/w/d). Das Unternehmen steht für Innovation und hohe Qualität in der medizinischen Labortechnologie. Ihre Aufgaben: Übernahme der Rolle als PRRC Sicherstellung der Konformität mit gesetzlichen Anforderungen und Qualitätsmanagement-System Mitwirkung bei der Erstellung technischer Dokumentation Marktüberwachung und Vigilanzbewertungen Kommunikation mit Behörde...

Unser Kunde, ein führendes sowie internationales Medizintechnikunternehmen aus dem Raum Tuttlingen, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Regulatory Affairs Manager(in) (m/w/d) für internationale Medizinproduktezulassungen. Das Unternehmen bietet Ihnen flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit sowie Home-Office Option, eine hauseigene Cafeteria, betriebliche Altersvorsorge plus vermögenswirksame Leistungen und allem voran ein hervorragendes Aus- und Weiterbildungsangebot inmitten spannender Med...

Das Unternehmen HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. Unser Mandant ist ein klassischer "Hidden Champion", der mit ca. 200 Mitarbeitenden am Standort in Braunschweig zu den Weltmarktführern in seinem Segment der S...

- Medizintechnik Sie möchten Ihre Karriere in der Medizintechnik auf das nächste Level heben? Regulatory Affairs ist Ihre Leidenschaft, und Sie suchen eine Position mit Verantwortung, spannenden Herausforderungen und langfristigen Perspektiven? Dann nutzen Sie jetzt Ihre Chance! Unser Kunde bietet Ihnen die Möglichkeit, Teil eines innovativen Unternehmens zu werden, in dem Sie aktiv an der Weiterentwicklung von Medizinprodukten mitwirken können. Freuen Sie sich auf abwechslungsreiche Aufgaben, e...

TRIGA Exklusivauftrag: arbeiten Sie für ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen, das innovative endoskopische Visualisierungssysteme entwickelt. Für den Standort im Großraum Freiburg suchen wir derzeit, in Kombination mit 2 Tagen Homeoffice pro Woche, eine: Leitung Regulatory Affairs (m/w/d) - Medical Device Aufgaben Sie führen ein Team von sechs Mitarbeitenden, planen Kapazitäten und fördern eine leistungsstarke, motivierende Teamkultur. Sie tragen die Verantwortung für die globale Zulassu...

Innovative Produkte hautnah - Region Basel Unser Kunde ist ein pharmazeutisches Familienunternehmen in der Health Care Branche im Grossraum Basel. Der Hauptsitz und Standort in der Schweiz forscht, entwickelt und produziert ein hochwertiges Produkteportfolio. Davon zählen einige Präparate in der Schweiz zu den Marktführern. Die Produkte werden klinisch in enger Zusammenarbeit mit Fachärzten in Klinik und Praxis getestet. In den letzten Jahren sind zudem neue Lizenz-Kooperationen zur OTC-Portfoli...

Das kannst Du gemeinsam mit uns bewegen Du analysierst und dokumentierst die bestehenden Prozesse unserer Kunden und hilfst ihnen, ihre Konfigurationsanforderungen zu definieren Du unterstützt die Fachabteilungen unter anderem mit technischer Beratung bei der individuellen Anpassung der Produktkonfigurationen und übernimmst im Idealfall die Schulungen bei unseren Kunden Du arbeitest an der Erstellung von Produktspezifikationen mit Zusammen mit unseren Experten entwickelst Du bestehende Best Prac...

Mein Kunde ist ein international tätiges Unternehmen mit Fokus auf diagnostische Softwarelösungen. Zur Verstärkung des Regulatory Affairs Teams suche ich im Auftrag zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Spezialist (m/w/d) im Bereich der internationalen Zulassung. Ihre Benefits Home-Office Möglichkeit Flexible Arbeitszeiten Gesundheits- und Fitnessprogramm Jobrad Betriebliche Altersvorsorge Ihre Aufgaben Gestaltung regulatorischer Zulassungsstrategien für medizinische Softwareprodukte Be...

Die Hänsler Medical Gruppe ist seit mehr als 65 Jahren einer der führenden Hersteller von hochqualitativen Medizinprodukten in der Komplementärmedizin. Wir beliefern unter den Marken OZONOSAN, HUMARES, und OZOMED weltweit über 10.000 Ärzte, Kliniken und Forschungseinrichtungen mit unseren auf wissenschaftlicher Basis entwickelten Ozontherapiegeräten sowie den dazu benötigten Verbrauchsartikeln und Behandlungskonzepten. Aufgaben Zu Ihren Aufgaben gehören: Internes Qualitätsmanagement Pflege und A...

Unser Kunde, ein international tätiges Unternehmen aus dem Bereich der Medizintechnik, sucht zur Verstärkung des Regulatory Affairs Teams einen erfahrenen Regulatory Affairs Manger (m/w/d) im Bereich der internationalen Zulassung von Medizinprodukte-Software. Ihre Benefits Flexible Arbeitszeiten und großzügige Remote Möglichkeit Zugang zu einem Gesundheits- und Fitnessprogramm Jobrad Betriebliche Altersvorsorge Ihre Aufgaben Gestaltung regulatorischer Zulassungsstrategien für medizinische Softwa...

Mein Kunde ist ein international aufgestelltes Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz im Großraum Lübeck. Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine erfahrene und engagierte Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs, die Freude daran hat, internationale Zulassungsprozesse mitzugestalten und die Weiterentwicklung des globalen Qualitätsmanagements aktiv zu begleiten. Ihre Benefits Attraktive Vergütung mit zusätzlichen Benefits in einer wachsenden Branche Flexible Arbeitszeiten und di...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die...

Mein Kunde sucht Sie als Regulatory Affairs Manager (m/w/d), um seine innovativen Produkte weltweit startklar zu machen. Ihre Benefits: Home-Office Möglichkeit Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge uvm. Ihre Aufgaben: Als zentrale Kontaktperson agieren Sie für internationale Behörden, Vertriebspartner, Niederlassungen sowie für interne Fachbereiche Sie gewährleisten die Einhaltung und aktive Umsetzung der aktuellen regulatorischen Anforderungen Sie sind verantwortlich für die Planun...

Mein Kunde ist ein international tätiges Unternehmen mit Fokus auf diagnostische Softwarelösungen. Zur Verstärkung des Regulatory Affairs Teams suche ich im Auftrag zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Spezialist (m/w/d) im Bereich der internationalen Zulassung. Ihre Benefits Hoher Home-Office Anteil Flexible Arbeitszeiten Gesundheits- und Fitnessprogramm Jobrad Betriebliche Altersvorsorge Ihre Aufgaben Gestaltung regulatorischer Zulassungsstrategien für medizinische Softwareprodukte B...

Das Unternehmen HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten. Unser Mandant ist ein klassischer "Hidden Champion", der mit ca. 200 Mitarbeitenden am Standort in Braunschweig zu den Weltmarktführern in seinem Segment der S...

Für unseren Kunden, einen internationalen Hersteller von medizinischen Geräten, suchen wir aktuell eine(n) Regulatory Affairs Manager(in) (m/w/d). Das Unternehmen steht für Innovation und hohe Qualität in der medizinischen Labortechnologie. Ihre Aufgaben: Übernahme der Rolle als PRRC Sicherstellung der Konformität mit gesetzlichen Anforderungen und Qualitätsmanagement-System Mitwirkung bei der Erstellung technischer Dokumentation Marktüberwachung und Vigilanzbewertungen Kommunikation mit Behörde...