Stellenangebote für: - TRIGA CONSULTING GMBH CO KG

Einleitung Sie möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort: München Homeoffice: 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung von Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im eCTD-Format und deren Einreichung bei den Behörden Life-Cycl...

Einleitung Ein weltweit tätiges Unternehmen in Mannheim, welches auf natürliche Rohstoffe setzt und daraus innovative, vielseitig einsetzbare Lösungen für die Pharma- sowie Konsumgüterindustrie entwickelt ist auf der Suche nach Verstärkung. Die Organisation ist international aufgestellt, technologisch hervorragend aufgestellt und legt großen Wert auf Nachhaltigkeit und Zukunftsfähigkeit.Für eine neu geschaffene Position suchen wir eine fachlich versierte Persönlichkeit als: Teamleitung Regulator...

Einleitung Sie möchten Ihre Expertise im Bereich Regulatory Affairs sinnvoll einsetzen und mit Ihrer Arbeit wirklich etwas bewegen? Ein wachsendes, mittelständisches Unternehmen aus dem Bereich Medizintechnik im Großraum München sucht Verstärkung als Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d), der Freude daran hat, Verantwortung zu übernehmen und an innovativen Produkten mit gesellschaftlichem Mehrwert mitzuarbeiten. Standort: Großraum München | Homeoffice: 3 Tage pro Woche In dieser Position arbeit...

Einleitung Our client develops, manufactures and distributes cutting-edge surgical technology worldwide. At its location in the south of Stuttgart, we are currently recruiting for a: REGULATORY AFFAIRS MANAGER (m/f/d) Homeoffice: 50% Details: permanent position - 35 hrs. per week - 35 vacation days per year Aufgaben Preparation and updating of technical documentation for medical devices in compliance with MDR 2017/745 Ensuring compliance with applicable regulatory requirements Development of tes...

Einleitung Arbeiten Sie für ein erfolgreiches Unternehmen, welches Medizinprodukte entwickelt und vertreibt. Für den Standort in Hamburg, suchen wir derzeit in Vollzeit, mit ca. 2 Tagen Homeoffice pro Woche, eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medizinprodukte Aufgaben Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung der internationalen Zulassungen Hierbei sind Sie Ansprechpartner/in für Behörden und benannte Stellen Sie erstellen und pflegen die technischen Dokumentation gemäß nationalen und...