Stellenangebote für: - BIOTECH BIBERACH AN DER RIß
1 bis 20 von 57 Angebote für BIOTECH BIBERACH AN DER RIßBio Operator / Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - Biotech & GMP | Wirkstoffherstellung
Bio Operator / Pharma Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Biotech & GMP | Wirkstoffherstellung HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß...
Stellvertretender Laborkoordinator für Mikrobiologie (m/w/d)
Aufgaben: Übernahme der fachlichen Expertise in Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit Weisungsbefugnis Planung und Durchführung von Routinefreigaben, Verifizierungen und Sonderanalytik unter cGMP-Bedingungen Gewährleistung reibungsloser Laborabläufe sowie wöchentlicher Probenplanung für termingerechte Analysenfreigaben Unterstützung von Projekten, Troubleshootings, Sonderuntersuchungen und Studien als Ansprechpartner Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen Er...
Produktionsmitarbeiter im Bereich Downstream (m/w/d)
Aufgaben: Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream-Prozess Durchführung von Qualitätsbewertungen und eigenständige Reaktion bei Abweichungen Herstellung von Pufferlösungen und Einwaage von Rohstoffen nach Vorgabe Ausführung von Prozessvor- und Nachbereitungstätigkeiten wie CIP und SIP Sicherstellung der Einhaltung geltender GMP-Regularien bei allen Arbeitsschritten Einhaltung sämtlicher EHS-Richtlinien zur Gewährleistung von Sicherheit und Hygiene Profil: Biofacharbeiter, Pharmak...
Senior GMP Compliance Spezialist (m/w/d)
Aufgaben: Bearbeitung betriebsübergreifender Diskrepanzen als Lead Investigator in Eigenverantwortung Leitung und Teilnahme an bereichsübergreifenden Compliance‑Projekten Betreuung vielfältiger GMP‑Fragestellungen in der Focused Factory inklusive Erstellung von Risikoanalysen Planung und Durchführung betriebsübergreifender GMP‑Schulungen Vorstellung von Abweichungen und OOX in Kundenmeetings, Audits und Inspektionen Profil: Studium im Bereich Biotechnologie, Pharmatechnologie, Biochemie oder ver...
Produktionsmitarbeiter aseptische Herstellung (m/w/d)
Aufgaben: Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien Bedienung komplexer Anlagen und Umsetzung prozessbegleitender In-Prozess-Kontrollen im Reinraumbereich Entnahme und Management analytischer Proben gemäß vorgegebenem Probenahmeplan Mitarbeit an Optimierungsprojekten innerhalb des Produktionsbereichs Anwendung aseptischer Arbeitsmethoden im täglichen Ablauf Einhaltung spezifischer Hygienemaßnahmen zur Sicherstellung der Produktqu...
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Aufgaben: Kommunikation mit Gesundheitsbehörden auf internationaler Ebene Koordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen Sicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Herstellbetriebsregistrierung Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten zur Einhaltung von Compliance-Vorgaben und Kostenzielen Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor Ort Übernahme administrativer und regulatorischer Aufgaben im globalen Kontext Profil: Studiu...
Compliance Specialist für Clinical Supply Biologics (m/w/d)
Aufgaben: Erstellung, Koordination und Nachverfolgung von Change Controls im Bereich Clinical Supply Biologics Übernahme der zentralen Ansprechfunktion für GMP-relevante Fragestellungen und Change-Control-Prozesse Mitwirkung an bereichsübergreifenden Compliance-Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung Begleitung von Audits und Inspektionen, inkl. Vorbereitung relevanter GMP-Dokumente Bearbeitung von Compliance-Anfragen in deutscher und englischer Sprache Zusammenarbeit mit Betriebsleitung, Pr...
Compliance Specialist Aseptische Abfüllung (m/w/d)
Aufgaben: Umsetzung interner und regulatorischer Vorgaben in der aseptischen Abfüllung von Drug Product in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen, wie Quality und Produktionspersonal Erarbeitung effizienter Abläufe im Produktionsumfeld unter Einbeziehung der Expertise von Fertigungsmitarbeitern und Technikkoordinatoren Identifikation und Realisierung von Verbesserungsmaßnahmen als Change Control Owner in der aseptischen Abfüllung Erstellung von Vorschriften und Durchführung von Risikoanalysen ...
Operator im Bereich biotechnologische Herstellung (m/w/d)
Aufgaben: Unterstützung der Produktion biotechnologischer Wirkstoffe und Antikörper im GMP-regulierten Umfeld Bedienung und Überwachung von Fermentations- und Ernteanlagen im Verantwortungsbereich Durchführung von Filtrationsprozessen sowie Herstellung von Pufferlösungen in großtechnischem Maßstab Reinigung und Sterilisation von Prozessequipment als Teil der täglichen Aufgaben Überwachung der Chargendokumentation mithilfe elektronischer Herstellungssoftware und Papierdokumenten Profil: Produktio...
Validation Expert (m/w/d) Aseptische Prozessvalidierung - Biopharma / Quality / GMP
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß eine:n Validation Expert (m/w/d) Aseptische Prozessvalidierung - Biopharma / Quality / GM...
Validierungsexperte (m/w/d)
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Validierungsexperte (m/w/d) Ort: Biberach an der Riß Was Sie erwartet: Koordination, Planung und Bearbeitung der V...
Software Validation Manager (m/w/d) pharmazeutisches Umfeld
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell besetzen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß folgende Position: Software Validation Manager (m/w/d) pharmazeutisches Umfeld Es hande...
Junior Produktionsfachkraft Pharma (m/w/d) Arzneimittelherstellung
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß Sie als Junior Produktionsfachkraft Pharma (m/w/d) Arzneimittelherstellung Nutzen Sie Ihr...
Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) komplexe Versuchsansätze in Vollzeit
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß Sie als Technischer Assistent / Laborant (m/w/d) komplexe Versuchsansätze in Vollzeit Nut...
Laborant für Qualitätskontrolle in Teilzeit (m/w/d)
Aufgaben: Planung und Auswertung mikrobiologischer Umgebungsmonitorings einschließlich Gasmessungen Bearbeitung von Bioindikatoren sowie Durchführung von Wareneingangskontrollen Bewertung und Dokumentation von Routinetätigkeiten einschließlich Ergebnisberichten Betreuung von Laborgeräten inklusive Funktionsprüfungen, Wartungsplanung und Instandhaltung Begleitung von Gerätequalifizierungen unter Einhaltung GMP-relevanter Vorgaben Mitwirkung an Projekten und Sonderthemen zur Prozess- und Qualitäts...
Spezialist digitale Produktionssysteme in Teilzeit (m/w/d)
Aufgaben: Analyse von Anforderungen und Geschäftsprozessen im Kontext globaler Entwicklungsaktivitäten mit Fokus auf MES Umsetzung innovativer Konzepte und Projektinitiativen im Einklang mit strategischen Unternehmenszielen Weiterentwicklung und Optimierung global eingesetzter MES-Lösungen zur Effizienzsteigerung Unterstützung bei Evaluierung, Auswahl und Implementierung neuer Systemlösungen Verbesserung der Datenqualität und -nutzung gemäß FAIR-Prinzipien innerhalb relevanter Systeme Bereitstel...
Spezialist GMP-Qualifizierung und Anlagenvalidierung (m/w/d)
Aufgaben: Planung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten in enger Abstimmung mit Produktion und unterstützenden Abteilungen Erstellung, Pflege und Abstimmung von Qualifizierungsdokumenten, Risikoanalysen und VMPs in Deutsch und Englisch Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsanträgen und Unterstützung bei Zulassungsdokumenten Vertretung der Fachthemen in internen und externen Projektteams, Audits und Inspektionen Weiterentwicklung der Fachkompetenz und Umsetzung globaler Anforderungen n...
Analytiker für Chromatographie & Methodenvalidierung (m/w/d)
Aufgaben: Anleitung von Kollegen sowie Planung, Durchführung und Auswertung von Methodenvalidierungen und -transfers Bewertung komplexer Analysen, Erstellung und Interpretation GMP-gerechter Dokumentation Koordination und Optimierung der Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen Nutzung analytischer Expertise für anspruchsvolle chromatographische Methoden Organisation von Laborabläufen inkl. Kapazitätsplanung, Probenlogistik und Gerätebudgetierung Unterstützung bei Projektplanung u...
Compliance Specialist in Teilzeit (m/w/d)
Aufgaben: Erstellung, Koordination und Nachverfolgung von Change Controls im Bereich Clinical Supply Biologics Übernahme der zentralen Ansprechfunktion für GMP-relevante Fragestellungen und Change-Control-Prozesse Mitwirkung an bereichsübergreifenden Compliance-Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung Begleitung von Audits und Inspektionen, inkl. Vorbereitung relevanter GMP-Dokumente Bearbeitung von Compliance-Anfragen in deutscher und englischer Sprache Zusammenarbeit mit Betriebsleitung, Pr...
Business Analyst MES (m/w/d) - Pharmaindustrie / SAP / PAS-X
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß eine:n Business Analyst MES (m/w/d) - Pharmaindustrie / SAP / PAS-X Nutzen Sie Ihre Chanc...