Stellenangebote für: - BIOTECH GMBH INGELHEIM AM RHEIN

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Ingelheim am Rhein für folgende attraktive Position...

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Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spiel...

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Aufgaben: Planung, Steuerung und Überwachung sämtlicher Pharmakovigilanz-Aktivitäten für zugewiesene Arzneimittel Analyse, Bewertung und Weiterentwicklung des Sicherheitsprofils in Bezug auf Wirkstoff, Indikation, klinische Studien und Post-Market-Daten Management von Sicherheitsfragen einschließlich der Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken Medizinisch-wissenschaftliche Bewertung sowie fachlicher Input zu regulatorischen Dokumenten Aufbereitung und Kommunikation ...

Aufgaben: Beantragung von CME-Zertifizierungen, DMP-Anerkennungen und Verbandszertifizierungen über Online-Portale oder Formulare der zuständigen Kammern und Verbände Überwachung und Bearbeitung von Zertifizierungsrückläufern sowie zugehörigen Gebührenrechnungen Bearbeitung eingehender Zertifizierungsanmeldungen über Online-Portale, Shareroom oder Service-Postfach im Team Prüfung der Anmeldungen auf Einhaltung der Anforderungen der Landesärztekammern und Krankenversicherungen Kommunikation und A...

Aufgaben: Entwicklung und Verifizierung innovativer Kombinations- und Medizinprodukte Planung, Durchführung und Koordination aller Aktivitäten zur Designverifizierung sowie Umsetzung der Entwicklungsprozesse Sicherstellung der regulatorischen Compliance und Unterstützung der erfolgreichen Produkteinreichung Weiterentwicklung relevanter regulatorischer Anforderungen und deren Integration in den Entwicklungsablauf Vertretung des Fachbereichs im Device‑Entwicklungsteam und Verantwortung für zugehör...

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Aufgaben: Durchführung von Chargenreviews im Verpackungsumfeld Review von Master Batch Records für Verpackungsprozesse Durchführung vereinfachter Untersuchungen bei Marktreklamationen Erstellung und Durchführung von Schulungen für Mitarbeiter Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen Unterstützung der Herstellungsleitung im Tagesgeschäft Profil: Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und in der Qualitä...

Aufgaben: Verantwortung für Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumentation im Design Control Prozess Abstimmung mit Device Team Leitung sowie Sicherstellung regulatorischer Anforderungen Übernahme von Arbeitspaketen im Bereich Projektorganisation und technischer Dokumentation Beratung und Unterstützung bei Prozessen, Methoden und Tools im Entwicklungsumfeld Mitwirkung im Device Project Management Excellence zur Prozessentwicklung Tätigkeit im internationalen Projektumfeld mit Fokus auf re...

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