Stellenangebote für: - GMP DOKUMENTATION

Morgens gerne ins Büro gehen Für ein Biotechnologieunternehmen bei Köln, suchen wir eine/n technische/n Assistent/in im Bereich der GMP-Dokumentation in Vollzeit. Die Stelle passt zu Ihnen, wenn Sie Erfahrung als Biologisch-technische/r-Assistent/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in, oder Erfahrung als Biologielaborant/in gesammelt haben. Ihre Aufgaben Du unterstützt den Bereich operativer Support in der Herstellung der Zelltherapeutika Du überprüfst Chargendokumente (Batch Records) nach GMP-V...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislau...

Einleitung Die JDA cosmetic group ist ein international tätiger Hersteller von High End Wirkstoffkosmetik. Teil der Gruppe ist die Eigenmarke JEAN D'ARCEL Cosmétique GmbH & Co. KG und der erfahrene Lohnhersteller CARECOS Kosmetik GmbH. Die stark expandierende CARECOS Kosmetik GmbH ist seit mehr als 25 Jahren für die Entwicklung und Herstellung von Hautpflegeprodukten der JDA-Produkte und für viele namhafte hochwertige Kosmetikmarken in Deutschland sowie international tätig. Für die CARECOS Kosme...

Dein Aufgabengebiet Eigenständige Planung, Umsetzung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten für Räume und Produktionsanlagen Durchführung von laufenden Re-Qualifikationen und Neu-Qualifizierungen gemäß GMP Standards Koordination und Steuerung von Lieferantenbewertungen, Abweichungsmanagement und CAPA Maßnahmen Sicherstellung der Einhaltung der GMP Regularien und firmeninterner Qualitätsrichtlinien Optimierung und Weiterentwicklung der Qualifizierungsabläufe Erstellung und Pflege von re...

Einleitung ZSI technology als Arbeitgeber Die ZSI technology GmbH ist ein seit 1972 auf Nachhaltigkeit setzendes inhabergeführtes, an mehreren Standorten operierendes Unternehmen. Wir liefern innovative technische Entwicklungs- und Fertigungsleistungen für renommierte Unternehmen, insbesondere aus der Automobilindustrie und Medizintechnik. In diesem Zusammenhang bieten wir unseren Kunden auch die projektspezifische Unterstützung vor Ort an und suchen eine*n Testingenieur (m/w/d) mit dem Schwerpu...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Prüfmittelkoordinator (m/w/d) für die Qualifizierung von Prüfmitteln. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobrad Ihre Aufgaben: Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von neuen und bestehenden Prüfmitteln Beschaffung von Erst- und Rekalibrierungen vo...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Qualifizierungsexperten (m/w/d) für die Qualifizierung von Anlagen und Geräten. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung in einem tollen Arbeitsumfeld, gelebt wird eine internationale Firmenkultur mit kurzen Kommunikationswegen. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobr...

Einleitung Ihre Karriere in der innovativen Pharmatechnik. Werden Sie Teil von BRÜGGEN ENGINEERING als Labormitarbeiter (m/w/d) für Design Verifizierung. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualitätssicherung und Durchführung von Tests für innovative Medizingeräte in Ludwigshafen am Rhein. Wenn Sie technisches Know-how und GMP-Erfahrung mitbringen, erwartet Sie eine spannende Position mit attraktiven Konditionen in einem internationalen Team. Aufgaben Qualitätssicherung: Sie sin...

Zur Verstärkung unseres Teams für den Standorte Melle suchen wir ab sofort Maschinenbediener m/w/d im 3-Schicht System Ihr Stundenlohn: ab 16,00 - 18,00 € je nach Qualifikation und Erfahrung Wir bieten Ihnen: Urlaubs- und Weihnachtsgeld mehr Urlaub mit steigender Betriebszugehörigkeit langfristige Tätigkeit mit Übernahme im Kundenunternehmen persönliche und ehrliche Betreuung Corporate Benefits Arbeitszeitkonto mit Auszahlungsoption kostenfreie und hochwertige Arbeitskleidung und Sicherheitsschu...

Im Auftrag eines namhaften Kunden, der BASF SE, suchen wir genau Sie als Chemielaborant (m/w/d) Das dürfen Sie von uns erwarten: ab 20,00 Euro Stundenlohn Tagschicht Kostenloses Deutschlandticket Verpflegung vor Ort, Kantinen ect. Kostenlose Mitarbeiterparkplätze Ihre Aufgaben: Auswertung und Bewertung von Ergebnissen Entnahme und Analyse von Proben Übertragung der Ergebnisse in die Produktion Eigenständiges Durchführen von analytischen Prüfungen unter GMP-Bedingungen GMP gerechte Dokumentation ...

Chemisch-Technischer Assistent (m/w/d) Direktvermittlung Für unseren Kunden in Mannheim suchen wir im Rahmen der Direktvermittlung einen Chemisch-Technischen Assistenten (m/w/d) Das bietet Ihr neuer Arbeitgeber: Attraktives Gehalt gerechtes, wettbewerbsfähiges Einkommen angelehnt an den ERA-Tarifvertrag Tarifvorteile durch IG Metall Sonderzahlungen und langfristige Sicherheit Weiterentwicklung Fachschulungen, Soft-Skill-Trainings und individuelle Fortbildungen Wertschätzende Unternehmenskultur R...

Einleitung Im Auftrag unseres Kunden aus dem Pharmaumfeld suchen wir aktuell einen SAP Berater im Bereich SAP SD/MM oder WM/PP (m/w/d) am Hauptsitz im Raum Hamburg. Neben einer attraktiven Vergütung und einem sicheren Arbeitsplatz bietet Ihnen das Unternehmen 3 Tage Homeoffice/Woche, ein freundschaftliches, kollegiales Miteinander mit flachen hierarchischen Strukturen. Aufgrund des Tarifvertrages profitieren Sie von regelmäßigen Tariferhöhungen, einer 38,5 Std.-Woche, überdurchschnittlich vielen...

Einleitung Ihre Zukunft in der digitalen Prozessoptimierung. Nutzen Sie Ihre Expertise als Manufacturing Change Specialist (m/w/d) und gestalten Sie die digitale Zukunft der pharmazeutischen Produktion. In Mannheim erwartet Sie eine spannende Position, in der Sie als zentrale Schnittstelle für Änderungsprozesse im Manufacturing Execution System (MES) agieren. Bringen Sie Ihr Know-how in die Optimierung des elektronischen Master Batch Records (MBR) ein und tragen Sie dazu bei, Prozesse im GMP-reg...

Einleitung *Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion - Innovation, Qualität und Prozessoptimierung. *Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein. Aufgaben Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Op...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Prüfmittelkoordinator (m/w/d) für die Qualifizierung von Prüfmitteln. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobrad Ihre Aufgaben: Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von neuen und bestehenden Prüfmitteln Beschaffung von Erst- und Rekalibrierungen vo...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Qualifizierungsexperten (m/w/d) für die Qualifizierung von Anlagen und Geräten. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung in einem tollen Arbeitsumfeld, gelebt wird eine internationale Firmenkultur mit kurzen Kommunikationswegen. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobr...

Einleitung Ihre Karriere in der Pharmabranche - stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher. Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen. Aufgaben Dokumentationsprüfung: Kontrolle und Freigabe von Herstellungsanweisungen (HABs) und ...

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell besetzen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß folgende Position: Schichtleiter - Pharmakoordinator (m/w/d) Nutzen Sie Ihre Chance und...

Dein neuer Job als Elektroniker (gn) für Gebäudetechnik: Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach, suchen wir ab sofort im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung einen Elektroniker (gn) für Gebäudetechnik. Deine Benefist: Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit Unbefristeter Arbeitsvertrag Digitale Zeiterfassung, Gleitzeit Ein hervorragendes Betriebsklima Gleichberech...

Dein neuer Job als Junior Produktionsfachkraft (gn) im Pharmabereich: Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Junior Produktionsfachkraft (gn). Deine Benefits: Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an Unbefristeter Arbeitsvertrag Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit Ein hervorragendes Betriebsklima Gleichber...