Stellenangebote für: - GMP DOKUMENTATION

W.I.R sind mit über 40 Jahren Erfahrung Ihr kompetenter Partner bei der Jobsuche. Als bundesweit tätiger Personaldienstleister unterstützen wir Sie aktiv bei Ihrem Wunsch nach einer beruflichen Veränderung. Wir suchen für unseren namhaften Kunden im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung in Berlin einen Qualitätsprüfer (m/w/d). Mehr erfahren per Tel. +49 30 978 702-0 oder gerne per WhatsApp Tel. 01777032308 Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) in BerlinWir bieten Ihnen: * Unbefristeter Arbeitsvert...

W.I.R sind mit über 40 Jahren Erfahrung Ihr kompetenter Partner bei der Jobsuche. Als bundesweit tätiger Personaldienstleister unterstützen wir Sie aktiv bei Ihrem Wunsch nach einer beruflichen Veränderung. Wir suchen für unseren namhaften Kunden im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung in Berlin einen Qualitätsprüfer (m/w/d). Mehr erfahren per Tel. +49 30 978 702-0 oder gerne per WhatsApp Tel. 01777032308 Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) in BerlinWir bieten Ihnen: * Unbefristeter Arbeitsvert...

Wir suchen einen Maschineneinrichter (m/w/d) + Benefits am Standort Berlin im Bereich Bedienen von Bulkmaschinen, Einrichten der Maschinen, Befüllen mit Zusatzstoffen und Dokumentation der Arbeitsprozesse. Maschineneinrichter (m/w/d) + Benefits in BerlinWir bieten Ihnen: * Tarifkonforme Vergütung * Persönliche Betreuung * Kompetentes und freundliches zusammenarbeiten * Urlaubs- und Weihnachtsgeld * Bis zu 30 Tage Urlaub * Arbeitsbekleidung und Arbeitsmedizinische Betreuung * Einsatzbegleitung un...

Einleitung ZSI technology als Arbeitgeber Die ZSI technology GmbH ist ein seit 1972 auf Nachhaltigkeit setzendes inhabergeführtes, an mehreren Standorten operierendes Unternehmen. Wir liefern innovative technische Entwicklungs- und Fertigungsleistungen für renommierte Unternehmen, insbesondere aus der Automobilindustrie und Medizintechnik. In diesem Zusammenhang bieten wir unseren Kunden auch die projektspezifische Unterstützung vor Ort an und suchen eine*n Testingenieur (m/w/d) mit dem Schwerpu...

Einleitung Wir sind eines der weltweit führenden und am stärksten wachsenden Unternehmen im Tierarzneimittelmarkt. Innovationsfreude, intensive Forschung, vor allem aber das Engagement unserer mehr als 7.000 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen in 47 Ländern haben es uns ermöglicht, diese Position zu erreichen. Aufgaben In dieser Position führen Sie alle Laborarbeiten zur Herstellung von Zellkulturen und Virusimpfstoffen durch. Durchführung der GMP-gerechten Herstellung nach vorgegebenen Anweisungen...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Prüfmittelkoordinator (m/w/d) für die Qualifizierung von Prüfmitteln. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobrad Ihre Aufgaben: Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von neuen und bestehenden Prüfmitteln Beschaffung von Erst- und Rekalibrierungen vo...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Qualifizierungsexperten (m/w/d) für die Qualifizierung von Anlagen und Geräten. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung in einem tollen Arbeitsumfeld, gelebt wird eine internationale Firmenkultur mit kurzen Kommunikationswegen. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobr...

Einleitung Ihre Karriere in der innovativen Pharmatechnik. Werden Sie Teil von BRÜGGEN ENGINEERING als Labormitarbeiter (m/w/d) für Design Verifizierung. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualitätssicherung und Durchführung von Tests für innovative Medizingeräte in Ludwigshafen am Rhein. Wenn Sie technisches Know-how und GMP-Erfahrung mitbringen, erwartet Sie eine spannende Position mit attraktiven Konditionen in einem internationalen Team. Aufgaben Qualitätssicherung: Sie sin...

Catalent, Inc. ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), dessen Aufgabe es ist, Produkte zu entwickeln, herzustellen und zu liefern, die den Menschen helfen, besser und gesünder zu leben. Catalent hat sich dem Ziel verschrieben, seinen Kunden aus der Pharma-, Biotech- und Gesundheitsbranche einen unvergleichlichen Service zu bieten, der die Produktentwicklung, die Markteinführung und die Lieferung über den gesamten Lebenszyklus hinweg unterstützt. Mit ...

Einleitung Die SolMic BioTech GmbH ist ein innovatives Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Düsseldorf. Wir entwickeln und produzieren hochwertige Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika und bieten umfassende Serviceleistungen im Bereich der Formulierungsentwicklung von Wirkstoffen. Als Teil einer internationalen Life-Science-Gruppe expandieren wir weltweit - und suchen engagierte Mitarbeiter/innen, die unsere Erfolgsgeschichte aktiv mitgestalten möchten. Aufgaben Wir suchen eine/n Qualitätsmana...

Über uns Wir haben zwei interessante Positionen als Document Manager & Document Manager Validierung (m/w/d) bei führenden Unternehmen im Bereich biopharmazeutische Forschung in Mainz. Document Manager (m/w/d) In dieser Position sind Sie dafür zuständig, wichtige Dokumente sicher zu speichern, entweder elektronisch oder auf Papier. Sie helfen dabei, Computersysteme einzurichten und zu nutzen, insbesondere ein System namens Veeva. Außerdem unterstützen Sie die Teams, die sich mit der Entwicklung v...

Die I.K. Hofmann GmbH ist ein renommierter Personaldienstleister, der sich auf die Vermittlung qualifizierter Fachkräfte in verschiedenen Branchen spezialisiert hat. Als Partner von zahlreichen Unternehmen bieten wir attraktive Beschäftigungsmöglichkeiten und unterstützen unsere Mitarbeiter dabei, ihre beruflichen Ziele zu erreichen. Derzeit suchen wir im Auftrag unseres Kunden in Darmstadt mehrere zuverlässige Chemikanten (m/w/d), der sein Talent und seine Erfahrung in einem dynamischen Arbeits...

Hier werden Sie als Operator (m/w/d) CTA arbeiten: Von Kandidaten, Mitarbeitern & Kunden weiterempfohlen, bietet expertum spannende Jobs in attraktiven Branchen bei wertschätzenden Weltmarktführern der Industrie. Hervorgegangen aus der Industrie, vermittelt expertum seit mehr als 30 Jahren qualifizierte Fach- und Führungskräfte in technische und kaufmännische Berufe. Dabei zählt expertum mit knapp 50 Standorten in Deutschland und Europa zu den Marktführern mit seiner Branchen- und Berufsbildspez...

Hier werden Sie als Qualitätsprüfer (m/w/d) arbeiten: Von Kandidaten, Mitarbeitern & Kunden weiterempfohlen bietet expertum spannende Jobs in attraktiven Branchen bei wertschätzenden Weltmarktführern der Industrie. Hervorgegangen aus der Industrie vermittelt expertum seit mehr als 30 Jahren qualifizierte Fach- und Führungskräfte in technische und kaufmännische Berufe. Dabei zählt expertum mit knapp 50 Standorten in Deutschland und Europa zu den Marktführern mit seiner Branchen- und Berufsbildspe...

Einleitung *Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion - Innovation, Qualität und Prozessoptimierung. *Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein. Aufgaben Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Op...

Einleitung Sie sind eine Persönlichkeit, die gerne in einem dynamischen, kundenorientierten Umfeld arbeitet? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an. Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den Bereichen Analytik, Pha...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Prüfmittelkoordinator (m/w/d) für die Qualifizierung von Prüfmitteln. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobrad Ihre Aufgaben: Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von neuen und bestehenden Prüfmitteln Beschaffung von Erst- und Rekalibrierungen vo...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Qualifizierungsexperten (m/w/d) für die Qualifizierung von Anlagen und Geräten. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung in einem tollen Arbeitsumfeld, gelebt wird eine internationale Firmenkultur mit kurzen Kommunikationswegen. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobr...

Einleitung Ihre Karriere in der Pharmabranche - stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher. Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen. Aufgaben Dokumentationsprüfung: Kontrolle und Freigabe von Herstellungsanweisungen (HABs) und ...

Catalent, Inc. ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), dessen Aufgabe es ist, Produkte zu entwickeln, herzustellen und zu liefern, die den Menschen helfen, besser und gesünder zu leben. Catalent hat sich dem Ziel verschrieben, seinen Kunden aus der Pharma-, Biotech- und Gesundheitsbranche einen unvergleichlichen Service zu bieten, der die Produktentwicklung, die Markteinführung und die Lieferung über den gesamten Lebenszyklus hinweg unterstützt. Mit ...