Stellenangebote für: - GMP DOKUMENTATION

Das Unternehmen Mein Mandant, das Unternehmen Richter BioLogics GmbH & Co. KG, ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen mit über 400 Mitarbeitenden und modernsten Technologien. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller leistet das Unternehmen einen wichtigen Beitrag zur Gesundheit von Menschen weltweit. An mehreren Standorten in Norddeutschland werden unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Wirkstoffe entwickelt und produziert. Richter BioLogics GmbH &...

Einleitung ZSI technology als Arbeitgeber Die ZSI technology GmbH ist ein seit 1972 auf Nachhaltigkeit setzendes inhabergeführtes, an mehreren Standorten operierendes Unternehmen. Wir liefern innovative technische Entwicklungs- und Fertigungsleistungen für renommierte Unternehmen, insbesondere aus der Automobilindustrie und Medizintechnik. In diesem Zusammenhang bieten wir unseren Kunden auch die projektspezifische Unterstützung vor Ort an und suchen eine*n Testingenieur (m/w/d) mit dem Schwerpu...

Einleitung Wir sind eines der weltweit führenden und am stärksten wachsenden Unternehmen im Tierarzneimittelmarkt. Innovationsfreude, intensive Forschung, vor allem aber das Engagement unserer mehr als 7.000 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen in 47 Ländern haben es uns ermöglicht, diese Position zu erreichen. Aufgaben In dieser Position führen Sie alle Laborarbeiten zur Herstellung von Zellkulturen und Virusimpfstoffen durch. Durchführung der GMP-gerechten Herstellung nach vorgegebenen Anweisungen...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Qualifizierungsexperten (m/w/d) für die Qualifizierung von Anlagen und Geräten. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung in einem tollen Arbeitsumfeld, gelebt wird eine internationale Firmenkultur mit kurzen Kommunikationswegen. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobr...

Einleitung Ihre Karriere in der innovativen Pharmatechnik. Werden Sie Teil von BRÜGGEN ENGINEERING als Labormitarbeiter (m/w/d) für Design Verifizierung. In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für die Qualitätssicherung und Durchführung von Tests für innovative Medizingeräte in Ludwigshafen am Rhein. Wenn Sie technisches Know-how und GMP-Erfahrung mitbringen, erwartet Sie eine spannende Position mit attraktiven Konditionen in einem internationalen Team. Aufgaben Qualitätssicherung: Sie sin...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Qualifizierungsexperten (m/w/d) für die Qualifizierung von Anlagen und Geräten. Das Unternehmen verfolgt das Ziel, die Lebensqualität von Patienten entscheidend zu verbessern und damit einhergehend Ihr Krankheitsleiden zu verringern. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung in einem tollen Arbeitsumfeld, gelebt wird eine internationale Firmenkultur mit kur...

Dein neuer Job als Bio Operator (gn): Für unseren Kunden, ein bekanntes und forschendes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Bio Operator (gn) in Vollzeit. Deine Benefits: Vergütung nach dem Tarifvertrag IG Chemie vom 1. Tag an Beteiligung am Jahresprämiensystem, unabhängig von der Betriebszugehörigkeit Ein hervorragendes Betriebsklima Digitale Zeiterfassung Gleichberechtigte Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Kantine, Medizin...

Einleitung Die JDA cosmetic group ist ein international tätiger Hersteller von High End Wirkstoffkosmetik. Teil der Gruppe ist die Eigenmarke JEAN D'ARCEL Cosmétique GmbH & Co. KG und der erfahrene Lohnhersteller CARECOS Kosmetik GmbH. Die stark expandierende CARECOS Kosmetik GmbH ist seit mehr als 25 Jahren für die Entwicklung und Herstellung von Hautpflegeprodukten der JDA-Produkte und für viele namhafte hochwertige Kosmetikmarken in Deutschland sowie international tätig. Für die CARECOS Kosme...

Dein Aufgabengebiet Eigenständige Planung, Umsetzung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten für Räume und Produktionsanlagen Durchführung von laufenden Re-Qualifikationen und Neu-Qualifizierungen gemäß GMP Standards Koordination und Steuerung von Lieferantenbewertungen, Abweichungsmanagement und CAPA Maßnahmen Sicherstellung der Einhaltung der GMP Regularien und firmeninterner Qualitätsrichtlinien Optimierung und Weiterentwicklung der Qualifizierungsabläufe Erstellung und Pflege von re...

Einleitung Würdest Du gerne in einem innovativsten Unternehmen in Hamburg arbeiten? PlantaCorp ist ein ISO 22000- und GMP-zertifizierter deutscher Hersteller von liposomalen Nahrungsergänzungsmitteln. Unsere einzigartige, fortschrittliche Technologie zur Verkapselung von Vitalstoffen versorgt unsere Kunden mit hoch-effektiven, maximal absorbierbaren liposomalen Nahrungsergänzungsmitteln. Unsere 1.500 m² große, hochmoderne Produktionsstätte sowie unsere Büroräumlichkeiten befinden sich in Eidelst...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Kalibrierungsingenieur (m/w/d) für die Qualifizierung von Prüfmitteln. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobrad Ihre Aufgaben: Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von neuen und bestehenden Prüfmitteln Beschaffung von Erst- und Rekalibrierungen v...

Einleitung Im Auftrag unseres Kunden aus dem Pharmaumfeld suchen wir aktuell einen SAP Berater im Bereich SAP SD/MM oder WM/PP (m/w/d) am Hauptsitz im Raum Hamburg. Neben einer attraktiven Vergütung und einem sicheren Arbeitsplatz bietet Ihnen das Unternehmen 3 Tage Homeoffice/Woche, ein freundschaftliches, kollegiales Miteinander mit flachen hierarchischen Strukturen. Aufgrund des Tarifvertrages profitieren Sie von regelmäßigen Tariferhöhungen, einer 38,5 Std.-Woche, überdurchschnittlich vielen...

Einleitung Ihre Zukunft in der digitalen Prozessoptimierung. Nutzen Sie Ihre Expertise als Manufacturing Change Specialist (m/w/d) und gestalten Sie die digitale Zukunft der pharmazeutischen Produktion. In Mannheim erwartet Sie eine spannende Position, in der Sie als zentrale Schnittstelle für Änderungsprozesse im Manufacturing Execution System (MES) agieren. Bringen Sie Ihr Know-how in die Optimierung des elektronischen Master Batch Records (MBR) ein und tragen Sie dazu bei, Prozesse im GMP-reg...

Einleitung *Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion - Innovation, Qualität und Prozessoptimierung. *Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein. Aufgaben Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Op...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Prüfmittelkoordinator (m/w/d) für die Qualifizierung von Prüfmitteln. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobrad Ihre Aufgaben: Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von neuen und bestehenden Prüfmitteln Beschaffung von Erst- und Rekalibrierungen vo...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Qualifizierungsexperten (m/w/d) für die Qualifizierung von Anlagen und Geräten. Es erwartet Sie eine spannende Herausforderung in einem tollen Arbeitsumfeld, gelebt wird eine internationale Firmenkultur mit kurzen Kommunikationswegen. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobr...

Einleitung Ihre Karriere in der Pharmabranche - stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher. Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen. Aufgaben Dokumentationsprüfung: Kontrolle und Freigabe von Herstellungsanweisungen (HABs) und ...

Einleitung Unser Mandant ist ein namhaftes, internationales Pharmaunternehmen und zählt bei einem jährlichen zweistelligen Milliardenumsatz zu den führenden Arzneimittelherstellern weltweit. Für die Bodenseeregion möchte das Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen SCADA-Automatisierer (m/w/d) gewinnen. Aufgaben Überwachung und Wartung von SCADA-Systemen von IMA, GEA und Groninger. Aktualisierung von SCADA-Programmen nach Bedarf für Verbesserungen und Produktion. Sicherstellung der Einhal...

Unser Kunde, ein erfolgreiches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit Standort in München, ist aktuell auf der Suche nach einem Prüfmittelkoordinator (m/w/d) für die Qualifizierung von Prüfmitteln. Das bietet unser Kunde: HO-Möglichkeit und flexible Arbeitszeiten Weihnachtsgeld Umzugspauschale Zuschuss zum Jobticket oder Jobrad Ihre Aufgaben: Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von neuen und bestehenden Prüfmitteln Beschaffung von Erst- und Rekalibrierungen vo...

Wir suchen einen engagierten Produktionsmitarbeiter/Verpacker (m/w/d) für unser Team in Berlin. In dieser Position unterstützen Sie unsere Pharmaindustrie und tragen dazu bei, dass die Abläufe reibungslos funktionieren. Wir bieten ein dynamisches Arbeitsumfeld und schätzen Vielfalt in unserem Team. Ihre Aufgaben: Manuelles Bedienen und Bestücken von hochautomatisierten Verpackungslinien Eigenständige Beseitigung von Produktionsstörungen im Prozess Eigenständige Durchführung und Dokumentation von...