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Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs CURATYS international ist die Executive Search Personalberatung mit über 25 Jahren Expertise in der Industrie und Wirtschaft. Für unsere Mandanten besetzen wir ausschließlich Top-Führungspositionen. Unser Auftraggeber wünscht sich eine/-n souveräne/-n und führungserfahrene/-n Manager/-in als: Teamleiter Regulatory Affairs (m/w/d) Mit Personalverantwortung Mit Ber...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Wir, die leovet Dr. Jacoby GmbH & Co. KG, sind ein familien­geführtes Unter­nehmen und markt­führender Her­steller von Medizin-, Kosmetik- sowie Pflege­produkten und Nahrungs­ergänzungs­futter­mitteln für Pferde. Die Entwicklung und Produktion erfolgt am Stand­ort Lahnau und umfasst ein breites Produkt­port­folio. Unser Standort liegt verkehrs­günstig nur 3 km vo...

Über uns Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit 1967 bestehendes mittelständisches und werteorientiertes Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. U...

Arbeitsort: 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet: Planung, Unterstützung und Begleitung von Inspektionen, internen und externen Audits sowie Assessments - einschließlich der fristgerechten Erstellung und Nachverfolgung von Maßnahmenplänen in enger Zusammenarbeit mit Quality Medicine Germany Verantwortung für die Erstellung, Verwaltung und Pflege kontrollierter Dokumente und Vorlagen für HPZ-Prozesse sowie Prüfung der Relevanz für HPZ-Funktione...

Das Unternehmen Unser Mandant ist ein Innovationsführer im Bereich Industrie- und Medizintechnik. In Direktvermittlung suchen wir nach einem Regulatory Affairs Manager / Zulassungsingenieur (m/w/d). Dies ist eine einmalige Chance, sich in einem internationalem Umfeld weiterzuentwickeln. Sind Sie erfahren in der Arbeit mit Zulassungsverfahren und Normen? Haben Sie Kenntnisse in der CE-Kennzeichnung oder CE-Zertifizierung im Bereich Elektrotechnik und / oder Medizintechnik? Dann freuen wir uns auf...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Die OSYPKA AG ist ein international tätiges Medizintechnik­unternehmen mit Sitz in Deutschland, das sich auf die Entwicklung und Produktion innovativer Produkte für die Herz-Kreislauf-Therapie speziali­siert hat. Seit über 45 Jahren steht OSYPKA für höchste Qualität, Präzision und technolo­gische Innovation in der Medizin­technik. Mit modernen Fertigungs­anlagen ...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist ein­leuch­tend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany". Es gibt noch Platz für einen Regulatory Affairs Manager Medizintechnik (m⁠/⁠w⁠/⁠d) - Material Compliance, Biokompatibilität & hygienische Aufbereitung in Voll- oder Teilzeit (min...

Wir suchen Sie Wir suchen Sie, weil Sie über fundierte Kenntnisse im Bereich regulatorischer Anforderungen und Zulassungsprozesse verfügen und diese sicher sowie präzise anwenden können. Ihr analytisches Denken, Ihre Detailgenauigkeit und Ihre lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus. Darüber hinaus begeistern Sie sich für die interdisziplinäre Zusammenarbeit und die effiziente Koordination von Prozessen. Mit Ihrer Kommunikationsstärke und Ihrem Verhandlungsgeschick überzeugen Sie sowohl...

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab 01.06.2025 einen HPZ Quality Manager (m/w/d) Vollzeit oder Teilzeit mindestens 75% Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 1 bis 2 Tagen pro Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit bis 30.09.2026 befristet - Option auf Verlängerung D...

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Entfalten Sie Ihr Potenzial im Bereich Regulatory Affairs bei einem angesehenen, familiengeführten Unternehmen! Unser Kunde, eingebettet in die atemberaubende Landschaft des bayerischen Berglands, sucht einen motivierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d). In dieser Schlüsselposition haben Sie die Chance, aktiv an der Entwicklung von Produkten mitzuwirken, die die Gesundheit der Menschen fördern. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das Innovation und Tradition vereint. Aufgaben der Position...

Vertragsart: Unbefristet unbefristet Wenn die Chemie stimmt, können wir bei LANXESS viel bewegen: Sport beschleunigen, Getränke länger haltbar machen, der Freizeit mehr Farbe geben und noch vieles mehr. Als einer der führenden Spezialchemie-Konzerne entwickeln und produzieren wir chemische Zwischenprodukte, Additive, Spezialchemikalien und Hightech-Kunststoffe. Mit mehr als 13.000 Mitarbeitenden sind wir in 33 Ländern weltweit präsent. Gehören Sie dazu! Standort ist Köln oder Warschau Job Highli...

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Unsere Erfolgsgeschichte ist geprägt von Innovation, Qualität, Hingabe und einer starken Teamgemeinschaft. Bei OSYPKA sind wir nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Familie, die täglich die Zukunft der Medizintechnik gestaltet. Derzeit beschäftigen wir am Standort Rheinfelden ca. 285 Mitarbeitende. Lernen Sie uns kennen und gestalten Sie die Zukunft mit! Sie suchen eine neue Herausforderung! Dann sind Sie bei uns richtig. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung. Als Leitu...

Ein innovatives Unternehmen im Pharma-Bereich bietet eine spannende Möglichkeit für erfahrene Fachkräfte, die eine Schlüsselrolle in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln übernehmen möchten. In dieser verantwortungsvollen Position arbeiten Sie eng mit externen Partnern zusammen, steuern wichtige Prozesse und begleiten regulatorische Einreichungen. Das Unternehmen bietet ein inspirierendes Arbeitsumfeld mit Experten, attraktive Benefits und die Möglichkeit, flexibel deutschlandweit od...

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Möchten Sie in einem engagierten Team dazu beitragen, Menschen zu helfen und durch Ihren Job soziale Projekte unterstützen? Dann gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft gemeinsam mit uns und unterstützen unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Regulatory Affairs Manager (w/m/d) mit Schwerpunkt Pharmazeutische Qualität (CMC) Ihre Aufgaben bei uns: regulatorische Verantwortung für bestehende Arzneimittelzulassungen innerhalb der Länderzuständigkeit (v.a. DE & EU), sowie Aneignung länderspezifi...

Als Vigilanz Manager in einem innovativen Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Patientensicherheit und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen. Sie arbeiten eng mit unseren Entwicklungsteams und der Qualitätsabteilung zusammen, um die höchsten Qualitätsstandards zu gewährleisten. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen Sie uns herausfinden, ob wir zusammenpassen. Senden Sie mir einfach Ihren Lebensla...

Für unseren Kunden, einen internationalen Hersteller von medizinischen Geräten, suchen wir aktuell eine(n) Regulatory Affairs Manager(in) (m/w/d). Das Unternehmen steht für Innovation und hohe Qualität in der medizinischen Labortechnologie. Ihre Aufgaben: Übernahme der Rolle als PRRC Sicherstellung der Konformität mit gesetzlichen Anforderungen und Qualitätsmanagement-System Mitwirkung bei der Erstellung technischer Dokumentation Marktüberwachung und Vigilanzbewertungen Kommunikation mit Behörde...