Stellenangebote für: - PROZESSOPTIMIERUNG IN PRODUKTION MANNHEIM

Referenz 12-229115 Für ein renommiertes Kundenunternehmen mit Sitz in Ludwigshafen am Rhein suchen wir ab sofort im Rahmen der Direktvermittlung eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Controlling. Möchten Sie Ihre Expertise in einem internationalen Umfeld einbringen und kontinuierlich weiterentwickeln? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Controller (m/w/d) in der Energieinfrastrukturtechnik mit einer 35-Stunden-Woche. Ihre Benefits: Eine unbefristete Festanstellung direkt beim Kundenun...

Einleitung *Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion - Innovation, Qualität und Prozessoptimierung. *Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein. Aufgaben Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Op...

Einleitung Ihre Karriere in der Pharmabranche - stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher. Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher, analysieren Prozessdaten und unterstützen bei der Optimierung von Produktionsabläufen. Aufgaben Dokumentationsprüfung: Kontrolle und Freigabe von Herstellungsanweisungen (HABs) und ...

Einleitung Ihre Zukunft in der digitalen Prozessoptimierung. Nutzen Sie Ihre Expertise als Manufacturing Change Specialist (m/w/d) und gestalten Sie die digitale Zukunft der pharmazeutischen Produktion. In Mannheim erwartet Sie eine spannende Position, in der Sie als zentrale Schnittstelle für Änderungsprozesse im Manufacturing Execution System (MES) agieren. Bringen Sie Ihr Know-how in die Optimierung des elektronischen Master Batch Records (MBR) ein und tragen Sie dazu bei, Prozesse im GMP-reg...