Stellenangebote für: - REGULATORY AFFAIRS ASSISTANT

Das kannst Du gemeinsam mit uns bewegen Du analysierst und dokumentierst die bestehenden Prozesse unserer Kunden und hilfst ihnen, ihre Konfigurationsanforderungen zu definieren Du unterstützt die Fachabteilungen unter anderem mit technischer Beratung bei der individuellen Anpassung der Produktkonfigurationen und übernimmst im Idealfall die Schulungen bei unseren Kunden Du arbeitest an der Erstellung von Produktspezifikationen mit Zusammen mit unseren Experten entwickelst Du bestehende Best Prac...

Mein Kunde ist ein international tätiges Unternehmen mit Fokus auf diagnostische Softwarelösungen. Zur Verstärkung des Regulatory Affairs Teams suche ich im Auftrag zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Spezialist (m/w/d) im Bereich der internationalen Zulassung. Ihre Benefits Home-Office Möglichkeit Flexible Arbeitszeiten Gesundheits- und Fitnessprogramm Jobrad Betriebliche Altersvorsorge Ihre Aufgaben Gestaltung regulatorischer Zulassungsstrategien für medizinische Softwareprodukte Be...

Die Hänsler Medical Gruppe ist seit mehr als 65 Jahren einer der führenden Hersteller von hochqualitativen Medizinprodukten in der Komplementärmedizin. Wir beliefern unter den Marken OZONOSAN, HUMARES, und OZOMED weltweit über 10.000 Ärzte, Kliniken und Forschungseinrichtungen mit unseren auf wissenschaftlicher Basis entwickelten Ozontherapiegeräten sowie den dazu benötigten Verbrauchsartikeln und Behandlungskonzepten. Aufgaben Zu Ihren Aufgaben gehören: Internes Qualitätsmanagement Pflege und A...

Aufgaben: Einhaltung gesetzlicher Vorgaben zur korrekten Kennzeichnung unserer Produkte in der EU und weltweit Koordination der Übersetzungen in Zusammenarbeit mit externen Partnern für präzise und kulturell angepasste Inhalte Erstellung von Zulassungsdossiers für Medizinprodukte unter Berücksichtigung nationaler Anforderungen Bewertung und Umsetzung geplanter Änderungen sowie Einreichung bei internationalen Behörden Zusammenstellung von Genehmigungsunterlagen und Pflege regulatorischer Dokument...

Referenz 12-228456 Für ein renommiertes Mittelstands-Unternehmen aus der Branche Feinglasproduktion suchen wir einen erfahrenen Manager aus dem Bereich Regulatory Affairs. Es handelt sich um eine Festanstellung. Diese für sie kostenfreie Vermittlung bietet Ihnen eine tolle Chance: denn dieser Arbeitgeber steht für inspirierende Unternehmenskultur und exzellente Mitarbeiterentwicklung. Bewerben Sie sich jetzt als Manager im Bereich Regulatory Affairs (m/w/d). Ihre Benefits: Unbefristeten Arbeitsv...

Sie möchten Ihre Karriere im Bereich Regulatory Affairs langfristig ausbauen und Teil eines erfolgreichen Unternehmens in einer attraktiven Region Baden-Württembergs werden? Unser Kunde - ein international anerkanntes Unternehmen im Gesundheitssektor - bietet Ihnen die Möglichkeit, sich in einem abwechslungsreichen Aufgabenfeld mit spannenden Projekten fest zu etablieren. Profitieren Sie von umfangreichen Fort- und Weiterbildungsangeboten, die Ihre Expertise vertiefen und Ihre berufliche Entwick...

Die Medizintechnik ist eine der innovativsten und dynamischsten Branchen unserer Zeit - sie verbindet Hightech mit dem Ziel, das Leben von Menschen weltweit zu verbessern. In diesem Umfeld sind regulatorische Anforderungen nicht nur eine Pflicht, sondern ein entscheidender Erfolgsfaktor für die Marktzulassung und die Sicherheit von Produkten. Unser Kunde, ein Unternehmen im Bereich der Beratung für Medizintechnik, steht für Qualität, Präzision und Fortschritt. Um die hohen Standards und die Einh...

Unser Kunde zählt seit Jahren zu den führenden Innovatoren im Bereich Medizintechnik mit dem Fokus auf hochinvasive Produkte und sucht zur Erweiterung des Teams einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Das Unternehmen agiert global, legt jedoch besonderen Wert auf die regionale Perspektive. Freuen Sie sich auf ein Expertenteam, in dem Sie die Mission, Medizintechnik von morgen mit vorantreiben aktiv vorantreiben und Ihre eigene Entwicklung fördern können. Aufgaben Sicherstellung der Einhaltung ...

Unser Mandant ist ein innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung hochmoderner Produkte spezialisiert hat. Mit einem starken Fokus auf internationale Märkte und einer klaren Wachstumsstrategie bietet das Unternehmen ein dynamisches Umfeld, in dem regulatorische Expertise entscheidend für den Erfolg ist. Als Regulatory Affairs Manager mit Schwerpunkt auf US-Zulassungen übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der globalen Marktzulassung. Die Stelle...

Unser Kunde ein Medizintechnikhersteller im Herzen des Nordschwarzwalds, der seit Jahren auf ein internationales Kundenportfolio zurückgreift. Sucht zur Erweiterung des Teams einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit dem Fokus auf Produktkennzeichnung. Ein breites Portfolio sowie die Möglichkeit, sich in den kommenden Jahren fachlich und persönlich weiterzuentwickeln, sind nur ein kleiner Teil dessen, was Sie erwartet! Aufgaben Mitwirkung bei Änderungen des bestehenden Marketingmaterials Vor-...

Unser Kunde, ein international tätiges Unternehmen aus dem Bereich der Medizintechnik, sucht zur Verstärkung des Regulatory Affairs Teams einen erfahrenen Regulatory Affairs Manger (m/w/d) im Bereich der internationalen Zulassung von Medizinprodukte-Software. Ihre Benefits Flexible Arbeitszeiten und großzügige Remote Möglichkeit Zugang zu einem Gesundheits- und Fitnessprogramm Jobrad Betriebliche Altersvorsorge Ihre Aufgaben Gestaltung regulatorischer Zulassungsstrategien für medizinische Softwa...

Mein Kunde ist ein international aufgestelltes Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz im Großraum Lübeck. Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine erfahrene und engagierte Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs, die Freude daran hat, internationale Zulassungsprozesse mitzugestalten und die Weiterentwicklung des globalen Qualitätsmanagements aktiv zu begleiten. Ihre Benefits Attraktive Vergütung mit zusätzlichen Benefits in einer wachsenden Branche Flexible Arbeitszeiten und di...

Mein Kunde ist ein etabliertes Unternehmen im Medizinproduktebereich, das innovative Produkte entwickelt, herstellt und vertreibt, um Patient:innen in verschiedenen Therapiegebieten zu unterstützen. An einem modernen Standort in Berlin arbeitet ein engagiertes Team daran, die Anforderungen von Patient:innen und medizinischem Fachpersonal optimal umzusetzen. Ihre Benefits: Attraktive Zusatzleistung inklusive Bonuszahlungen Betriebliche Altersvorsorge JobRad-Leasing Zuschüsse für Mobilität oder Sp...

Über uns: Die Euro Vital Pharma GmbH ("EVP"), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika in allen gängigen Darreichungsformen (fest, halbfest, flüssig). Dabei setzen wir auf hohe Qualitätsstandards, innovative Technologien sowie eine indi...

Stellen-ID: B-SA-12122025 Standort: Velten Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 40 - 40 Stunden pro Woche EINLEITUNG # BERLIN - Velten Sie möchten Ihre bisherigen Erfahrungen und Ihre berufliche Expertise im Qualitätsmanagement gern neu einbringen? Dann lassen Sie uns miteinander ins Gespräch kommen, denn wir sind von unserem Mandanten im Rahmen der direkten Personalvermittlung mit der Suche nach Ihnen betraut worden. Wir suchen ab sofort eine/n Leiter (m/w/d) für Qualitäts- und Umweltmanag...

Stellen-ID: B-SA-12122025 Standort: Velten Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 40 - 40 Stunden pro Woche EINLEITUNG # BERLIN - Velten Sie möchten Ihre bisherigen Erfahrungen und Ihre berufliche Expertise im Qualitätsmanagement gern neu einbringen? Dann lassen Sie uns miteinander ins Gespräch kommen, denn wir sind von unserem Mandanten im Rahmen der direkten Personalvermittlung mit der Suche nach Ihnen betraut worden. Wir suchen ab sofort eine/n Leiter (m/w/d) für Qualitäts- und Umweltmanag...

Unser Kunde gehört zu den führenden Unternehmen auf dem Medizintechnikmarkt und ist auf der Suche nach einem Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Zulassungsverfahren und Registrierungen auf internationalen Märkten. Sie würden Enge Zusammenarbeiten mit dem Entwicklungsteam, dem Qualitätsmanagement und dem Bereich Clinical Affairs bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen ...

Aufgaben: Kommunikation mit Gesundheitsbehörden auf internationaler Ebene Koordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen Sicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Herstellbetriebsregistrierung Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten zur Einhaltung von Compliance-Vorgaben und Kostenzielen Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor Ort Übernahme administrativer und regulatorischer Aufgaben im globalen Kontext Profil: Studiu...

Sie sind bereit, Verantwortung zu übernehmen - für Qualität, Sicherheit und Innovation in der Gesundheitsversorgung? Dann erwartet Sie hier nicht nur ein Job, sondern eine echte Gestaltungsaufgabe: Inmitten der malerischen Landschaft Schleswig-Holsteins - zwischen Nordsee, Ostsee und weiten Feldern - sitzt ein Unternehmen, das mit Leidenschaft und Präzision Produkte entwickelt, die Leben verbessern und retten. Als Leiter Regulatory Affairs & Quality Management (m/w/d) stehen Sie im Zentrum diese...

We are seeking an experienced and proactive Regulatory Affairs Specialist to join our international team and strengthen our global regulatory and quality management activities. In this role, you will be responsible for driving regulatory strategies and submissions not only in Europe (MDR) and the U.S. (FDA), but also across diverse international markets. By ensuring compliance with global requirements and aligning closely with our quality management system, you will directly contribute to Nexpri...