Stellenangebote für: - STUDY COORDINATOR BERLIN
1 bis 4 von 4 Angebote für STUDY COORDINATOR BERLINClinical Research Coordinator (m/w/d)
PERMACON ist gern Ihr persönlicher Wegbegleiter! Sie bevorzugen den Direkteinstieg? Für unseren Auftraggeber, ein Forschungsunternehmen mit dem Schwerpunkten Pulmologie, chronische Schmerzen, ZNS, Allgemeinmedizin sowie Impfstoffe suchen wir zur Verstärkung am Standort in Wiesbaden im Rahmen der Personalvermittlung eine Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben als Clinical Research Coordinator (m/w/d) im Rahmen von klinischen Studien Durchführung und Verwaltung klinischer...
Clinical Research Coordinator (m/w/d)
PERMACON ist gern Ihr persönlicher Wegbegleiter! Sie bevorzugen den Direkteinstieg? Für unseren Auftraggeber, ein Forschungsunternehmen mit dem Schwerpunkten Pulmologie, chronische Schmerzen, ZNS, Allgemeinmedizin sowie Impfstoffe suchen wir zur Verstärkung am Standort in Wiesbaden im Rahmen der Personalvermittlung eine Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben als Clinical Research Coordinator (m/w/d) im Rahmen von klinischen Studien Durchführung und Verwaltung klinischer...
Study Nurse (m/w/d)
PERMACON ist gern Ihr persönlicher Wegbegleiter! Sie bevorzugen den Direkteinstieg? Für unseren Auftraggeber, ein Forschungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Pulmologie, suchen wir zur Verstärkung am Standort in Lübeck im Rahmen der Personalvermittlung eine Study Nurse (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben als Study Nurse (m/w/d) im Rahmen von klinischen Studien Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll, den GCP-Richtlinien, den ICH-Richtlinien und den SOPs Lieferantenmana...
Study Nurse (m/w/d)
PERMACON ist gern Ihr persönlicher Wegbegleiter! Sie bevorzugen den Direkteinstieg? Für unseren Auftraggeber, ein Forschungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Pulmologie, suchen wir zur Verstärkung am Standort in Lübeck im Rahmen der Personalvermittlung eine Study Nurse (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben als Study Nurse (m/w/d) im Rahmen von klinischen Studien Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll, den GCP-Richtlinien, den ICH-Richtlinien und den SOPs Lieferantenmana...