Stellenangebote für: - NATURWISSENSCHAFTLICHES STUDIUM MÜNCHEN

ID: 24/002 Wir suchen zur Unterstützung unseres Teams ab sofort: (Senior) Consultant (m/w/d) Systems Engineering, Anforderungsmanagement, Prozessmanagement Deine Aufgaben: Entwickle gemeinsam mit unseren Kunden Strategien zur Begegnung der gegenwärtigen Herausforderungen unter Berücksichtigung der jeweiligen Randbedingungen Wende dein State-of-the-Art-Wissen zu den Prozessen in der Produktentstehung an und gestalte Konzepte zur Umsetzung der entwickelten Strategien – von der Management- bis hin ...

Einleitung Die biosyn Arzneimittel GmbH ist ein innovatives Pharma- und Biotech-Unternehmen mit Präparaten im Bereich RX, OTC und NEM. Wir sind Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und betreiben zwei einzigartige GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland, wo wir unter anderem Glykoproteine aus einer kalifornischen Meeresschnecke isolieren und für die Verwendung in Arzneimitteln der Onkologie aufbereiten. Mit einem eingeleiteten Generationswechsel und viel Engagement sin...

Are you ready to shape your future with confidence? Gemeinsam die Welt jeden Tag ein bisschen besser machen. Für diesen Anspruch setzen wir bei EY alles in Bewegung und gehen als Team „all in“. Schließlich haben wir ein klares Ziel vor Augen: nachhaltigen Wert und Wachstum zu schaffen – für unsere Mandant:innen, Mitarbeitenden und die gesamte Gesellschaft. Unser globales Netzwerk aus rund 400.000 Mitarbeitenden weltweit bietet dir alle Möglichkeiten zu wachsen, dich zu entwickeln, dich zu spezia...

Dein Aufgabengebiet Unterstützung der operativen Teams bei der Einhaltung qualitätsrelevanter Vorgaben gemäß GMP Überwachung und Beratung zur Umsetzung interner Standards, Vorschriften und Arbeitsanweisungen Bewertung und Optimierung von Prozessen bei Abweichungen zwischen dokumentierten Vorgaben und tatsächlicher Praxis Förderung einer proaktiven Qualitätskultur zur frühzeitigen Fehlervermeidung Mitarbeit bei Ursachenanalysen und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen Enge Abstimmung mi...

Dein Aufgabengebiet Übernehmen der gesetzlichen Aufgaben einer Qualified Person (QP) nach deutschem Arzneimittelrecht und EU-GMP-Guideline - inklusive Review und Freigabe von Chargendokumentationen und finaler Batch-Release-Entscheidung Fachliche Bewertung von Abweichungen, Change-Controls und Kundenbeschwerden - von der Ursachenanalyse bis zur Wirksamkeitsprüfung der CAPA-Maßnahmen Design, Pflege und ständige Optimierung des standortweiten Qualitätsmanagement-Systems zur Sicherstellung maximale...

Einleitung nebumind entwickelt für Produktionsunternehmen eine Software zum Strukturieren und Analysieren von Maschinen- und Prozessdaten. Derzeit finden sich unsere Kunden vor allem im Bereich der Luft- und Raumfahrtproduktion. Die Software hilft Produktionen dabei, ihre Fertigungsprozess- und Bauteilqualität zu erhöhen. Die Lösung basiert auf einer Datenbank für Point-Clouds und Meshdaten, einer SQL-ähnlichen Abfragesprache mit Erweiterungen zur spatialen Analyse, einem Web Front-End und Pytho...

Sind Sie bereit, Ihre Expertise im Bereich Regulatory Affairs auf die nächste Ebene zu heben und eine Schlüsselrolle in einem dynamischen Pharmaunternehmen zu übernehmen? Wir suchen eine Leitung Regulatory Affairs (m/w/d), welche mit Leidenschaft und Fachwissen das Team unseres Kunden in München verstärkt und die Verantwortung für wegweisende Zulassungsstrategien übernimmt. Ihre Benefits: Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeit Zuschuss zum Deutschlandticket Betriebliche Altersvorsorg...

Aufgaben Als Junior Azure Data Engineer (m/w/d) übernimmst du mit deinem Team die Konzeption und Umsetzung von Kundenprojekten zum Thema Data Warehousing und Big Data Dein Fokus liegt auf der Entwicklung von Lösungen für unsere Kunden im Bereich Big Data Projektdefinition, Entwicklung von Prototypen, Erarbeitung von Datenmodellen und Datenpipelines bis hin zur vollständigen Implementierung von Datensystemen gehören zu deinem Alltag Durch tiefgehende Analysen und in enger Abstimmung mit den Kunde...

Aufgaben Entwicklung von Funktionsmodellen in Matlab/Simulink für Klimafunktionen auf Fahrzeugsteuergeräten Test von Softwarekomponenten weiterer Zulieferer (MiL/SiL) Weiterentwicklung von Tools zur Prozess- und Testautomatisierung Anpassung von Mess- und Steuerungssoftware zum Betrieb von Prototypen und Teilsystemen (HiL) Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes technisches, naturwissenschaftliches oder ähnliches Studium (Bachelor, Master, Diplom) Erweiterte Kenntnisse in der Programmierung ...

Werden Sie Teil eines engagierten Teams in München und leisten Sie als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) einen entscheidenden Beitrag dazu, lebenswichtige Medikamente für Patienten zugänglich zu machen. Ihre Aufgaben: Sie bewerten, erstellen und reichen elektronische Zulassungspakete beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel ein Sie sind für die kontinuierliche Pflege und Anpassung der Zulassungsdokumentation verantwortlich Sie stimmen sich eng ab und arbeiten mit den Bereichen Launchmanag...

Sind Sie bereit, Ihre Expertise im Bereich Regulatory Affairs auf die nächste Ebene zu heben und eine Schlüsselrolle in einem dynamischen Pharmaunternehmen zu übernehmen? Wir suchen einen überzeugten Leiter Regulatory Affairs Manager (m/w/d), der mit Leidenschaft und Fachwissen das Team unseres Kunden in München verstärkt und die Verantwortung für wegweisende Zulassungsstrategien übernimmt. Ihre Aufgaben: Sie unterstützen und leiten Teammitglieder an und übernehmen die Einarbeitung neuer Kolleg:...

Aufgaben Funktionsentwicklung für Klimasysteme im Fahrzeug – Hochvoltbatterie & Innenraum Erstellung von Funktionsmodellen in Matlab / Simulink für Fahrzeugsteuergeräte Erarbeiten von Konzepten für die Vorentwicklung und Prototypen Anpassung von Mess- und Steuerungssoftware zum Betrieb von Prototypen und Teilsystemen Prüfung der Funktionsumfänge am MiL / SiL / HiL und im Fahrzeug Analyse und Bewertung entdeckter Fehler und Fehlfunktionen Applikation in Klimakammer, am Prüfstand und auf Erprobung...

Unser Kunde, ein international agierendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Oberbayern, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Validierungsexpert*in Lifecycle (m/w/d). In dieser Funktion sind Sie für alle Themen rund um die Validität im Produktlebenszyklus der hergestellten Produkte verantwortlich. Nennenswerte Aspekte, welche das Unternehmen mitbringt, sind: ein attraktives Gehalt, Fahrtkostenzuschuss, offenes Betriebsklima, HO-Möglichkeiten sowie weitere Benefits hinsichtlich betrieblicher Alt...