Stellenangebote für: - NATURWISSENSCHAFTLICHES STUDIUM

Are you ready to shape your future with confidence? Gemeinsam die Welt jeden Tag ein bisschen besser machen. Für diesen Anspruch setzen wir bei EY alles in Bewegung und gehen als Team „all in“. Schließlich haben wir ein klares Ziel vor Augen: nachhaltigen Wert und Wachstum zu schaffen – für unsere Mandant:innen, Mitarbeitenden und die gesamte Gesellschaft. Unser globales Netzwerk aus rund 400.000 Mitarbeitenden weltweit bietet dir alle Möglichkeiten zu wachsen, dich zu entwickeln, dich zu spezia...

Kennung: RDC-BD-DCC Standort: Paderborn Als DevOps Engineer (m/w/d) von Common Components entwickeln Sie mit an vielseitig einsetzbaren Softwaremodulen, die in vielen Produkten zum Einsatz kommen. Zudem übernehmen Sie die Pflege hochautomatisierter Prozesse zur Continuous Integration, um neue Softwaremodule zeitnah für alle Entwicklungsgruppen bei dSPACE zur Verfügung zu stellen. Ihre Aufgaben Weiterentwicklung vielseitig verwendbarer Softwaremodule für den Einsatz in verschiedenen dSPACE Produk...

Du passt perfekt zu uns, wenn Du » ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium, eine Ausbildung im IT-Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation mitbringst mit Microsoft Office, insbesondere Word und Excel, sicher umgehst sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift besitzt eine schnelle Auffassungsgabe und ein gutes Verständnis für Geschäftsprozesse hast analytisch denkst und ein hohes Qualitätsbewusstsein zeigst strukturiert arbeitest und technisches Verständnis für...

WO bist du! Du bist C++ Experte und hast großes Interesse an naturwissenschaftlich basierten Algorithmen? Die Entwicklung neuer Ansätze und die Auswertung von großen Datenmengen bereiten dir Freude? Du möchtest die Programmierung von Software in fachübergreifenden Teams übernehmen? Die parallele Verarbeitung von komplexen Datensätzen ist eine spannende Herausforderung für dich? Wir haben den passenden Job für dich! Softwareentwickler C++ (w/m/d) Wetter ist mehr Rund 160 Mitarbeiter sorgen weltwe...

Unser Kunde in der Pharmabranche ist auf der Suche nach Ihnen als Manager Arzneimittelzulassung (m/w/d) am Standort Marburg. Sie sind verantwortlich für die Durchführung nationaler und internationaler Zulassungsverfahren, Sicherstellung der regulatorischen Compliance sowie für die Erstellung pharmazeutischer Gutachten. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen Sie uns herausfinden, ob wir zusammenpassen. Senden Sie mir einfach Ihren Lebenslauf zu. Ich freue mich auf...

Dein Aufgabengebiet Übernehmen der gesetzlichen Aufgaben einer Qualified Person (QP) nach deutschem Arzneimittelrecht und EU-GMP-Guideline - inklusive Review und Freigabe von Chargendokumentationen und finaler Batch-Release-Entscheidung Fachliche Bewertung von Abweichungen, Change-Controls und Kundenbeschwerden - von der Ursachenanalyse bis zur Wirksamkeitsprüfung der CAPA-Maßnahmen Design, Pflege und ständige Optimierung des standortweiten Qualitätsmanagement-Systems zur Sicherstellung maximale...

Einleitung EU Di rectives Co nsultancy - Partner der Industrie für die Einhaltung von EU-Regularien Wir beraten unsere internationalen Kunden bei der Umsetzung neuer EU-Verordnungen im eigenen Unternehmen. Die EuDiCo GmbH ist ein kleines, aber international operierendes Beratungsunternehmen spezialisiert auf toxikologische Fragestellungen sowie Produktsicherheitsfragen für Bedarfsgegenstände (Produktkonformität), Trinkwasseranalysen und Chemikalienanmeldung. Unsere Arbeitsschwerpunkte sind: toxi...

Bei unserem Kunden, einem erfolgreichen und international aufgestellten Medizintechnikunternehmen aus dem Landkreis Rosenheim, sind Sie als (Junior) Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für alle Themen rund um die technische Dokumentation der Medizinprodukte zuständig. Ihre Benefits: flexible Arbeitszeiten und Home-Office Weiterentwicklungsmöglichkeiten ein dynamisches und engagiertes Team attraktive Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge Jobrad uvm. Ihre Aufgaben: Mitarbeit an der MD...

Bei unserem Kunden, einem erfolgreichen und international aufgestellten Medizintechnikunternehmen aus der Umgebung Rosenheim, sind Sie als (Junior) Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für alle Themen rund um die technische Dokumentation der Medizinprodukte zuständig. Ihre Benefits: flexible Arbeitszeiten und Home-Office Weiterentwicklungsmöglichkeiten ein dynamisches und engagiertes Team attraktive Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge Jobrad uvm. Ihre Aufgaben: Mitarbeit an der MDR...

Einleitung Unser Kunde ist ein Hidden Champion aus der Medizintechnik. Dank des Zusammenschlusses mit einem starken Investor soll der Bereich Medizintechnik vergrößert und ausgebaut werden. Wir suchen deshalb am Standort im Großraum Mainz, einen erfahrenen "Projektmanager (m/w/d)". Aufgaben Planung, Durchführung und Leitung von Projekten in der Medizintechnik Erste/r AnsprechpartnerIn für Projektstakeholder, externe Partner und MitarbeiterInnen Selbstständige Budget-, Qualitäts-, und Zeitkontrol...

Einleitung Unser Kunde ist ein Hidden Champion aus der Medizintechnik. Dank des Zusammenschlusses mit einem starken Investor soll der Bereich Medizintechnik vergrößert und ausgebaut werden. Wir suchen deshalb am Standort im Großraum Mainz, einen erfahrenen "Senior Validation Manager (m/w/d)". Aufgaben Fachliche Führung eines Validierungsteams bestehend aus drei MitarbeiterInnen Planung, Steuerung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit internat...

Bei unserem Kunden, einem erfolgreichen und international aufgestellten Medizintechnikunternehmen aus dem Landkreis Rosenheim, sind Sie als Spezialist für biologische Bewertung (m/w/d) für alle Themen rund um die Biokompatibilität von Medizinprodukten zuständig. Es gibt attraktive Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsförderung und spannende Firmenevents sowie ein Jobrad und Home-Office Regelung. Ihre Aufgaben: Planung, Beauftragung und Bewertung von Prüfungen zur biologis...

Sind Sie bereit, Ihre Expertise im Bereich Regulatory Affairs auf die nächste Ebene zu heben und eine Schlüsselrolle in einem dynamischen Pharmaunternehmen zu übernehmen? Wir suchen eine Leitung Regulatory Affairs (m/w/d), welche mit Leidenschaft und Fachwissen das Team unseres Kunden in München verstärkt und die Verantwortung für wegweisende Zulassungsstrategien übernimmt. Ihre Benefits: Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeit Zuschuss zum Deutschlandticket Betriebliche Altersvorsorg...

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß Sie als Laborfachkraft (m/w/d) inklusive Laborkoordination in Vollzeit / Pharmaindustrie ...

Ihre Bewerbung als Qualitätsmanager (gn) ist in besten Händen Finde mit Manpower den richtigen Job ! Als Spezialist für den gewerblichen Bereich und bundesweit 46 Standorten bringen wir die Expertise und Erfahrung mit, um Ihre Talente bestmöglich einzusetzen. Unser Angebot an Sie: Gehalt ab 55.000 € Weihnachts- und Urlaubsgeld Zahlreiche Mitarbeiter Rabatte Kostenlose Beratung und Vermittlung Passgenaue Stellenauswahl Persönliche Betreuung und Profilerstellung Vorbereitung auf Bewerbungsgespräch...

Als renommierter Personalvermittler ist die consilia optima Personalmanagement GmbH ein erfahrener Ansprechpartner für Fach- und Führungskräfte. Mit unserem großen Netzwerk und unseren geschulten Beratern*innen gelten wir als zuverlässiger Partner für unsere renommierten Mandanten und deren zukünftige Mitarbeiter*innen. Im Rahmen der Personalvermittlung - Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden im Raum Lindenberg ab sofort oder nach Vereinbarung einen Mitarbeiter im Labor (m/w/d) Ihre Au...

Sie sind eine Persnlichkeit, die gerne in einem dynamischen, kundenorientierten Umfeld arbeitet? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma- und Biotech-Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an. Am Standort Frankfurt liegt der Fokus in der Entwicklung hochinnovativer Arzneimi...

Kennung: RTDS-RTS-AUFPGA Standort: Paderborn Ihre Erfahrung in objektorientierter Programmierung wird ergänzt durch eine Spezialisierung in der Integration von zugekauften oder dSPACE-spezifischen IP Cores in ein bestehendes FPGA-Design. Damit unterstützen Sie die Weiterentwicklung der AUTERA-Produktfamilie. Ihre Aufgaben Agile Softwareentwicklung Konzeption der Systemintegration in bestehende und zukünftige FPGA-Designs in Kooperation mit der Hardwareentwicklung Integration von Hard IP und Soft...

ID: 24/002 Wir suchen zur Unterstützung unseres Teams ab sofort: (Senior) Consultant (m/w/d) Systems Engineering, Anforderungsmanagement, Prozessmanagement Deine Aufgaben: Entwickle gemeinsam mit unseren Kunden Strategien zur Begegnung der gegenwärtigen Herausforderungen unter Berücksichtigung der jeweiligen Randbedingungen Wende dein State-of-the-Art-Wissen zu den Prozessen in der Produktentstehung an und gestalte Konzepte zur Umsetzung der entwickelten Strategien – von der Management- bis hin ...

Einleitung *Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion - Innovation, Qualität und Prozessoptimierung. *Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein. Aufgaben Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Op...