Stellenangebote für: - REGULATORY AFFAIRS HAMBURG

Mein Kunde ist ein dynamisches und stetig wachsendes Unternehmen aus der Medizintechnik, das durch seine tiefe Expertise in regulatorischen Fragestellungen als geschätzter Partner für nationale und internationale Hersteller agiert. Ihre Benefits Flexible Arbeitszeiten mit Home-Office Möglichkeit Weiterentwicklungsmöglichkeiten und Gestaltungsspielraum Strukturiertes und professionelles Onboarding Ihre Aufgaben Zentrale Schnittstelle in Entwicklungsprojekten und Steuerung aller relevanter Prozess...

Über uns: Die Euro Vital Pharma GmbH ("EVP"), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika in allen gängigen Darreichungsformen (fest, halbfest, flüssig). Dabei setzen wir auf hohe Qualitätsstandards, innovative Technologien sowie eine indi...

Mein Kunde, ein innovatives und international tätiges Unternehmen im Bereich der Medizintechnik, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die internationale Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten. Ihre Benefits Flexible Arbeitszeiten Zuschüsse zu Fahrtkosten und Kinderbetreuung Attraktive Altersvorsorge mit Arbeitgeberbeteiligung Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und persönliche Entwicklungsförderung Ihre Aufgaben Betreuung und We...

Als Regulatory Affairs Teamlead (m/w/d) sind Sie bei unserem Kunden, einem weltweit führenden Medizintechnikunternehmen im Raum Hamburg, verantwortlich für die globale Zulassungsstrategie und die Leitung eines Teams. Das bietet unser Klient: Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitmodell⏰ Attraktives Vergütungspaket, vermögenswirksame Leistungen und bAV. Modernes Gesundheitsmanagement, Fitness-Angebote und Kantine️‍♀️ Ihre Aufgaben: Verantwortung für globale Zulassungs- und Re-Registrierungsstrategi...

Sie lieben es, nicht nur Prozesse zu optimieren, sondern von der ersten Idee bis zur Marktreife aktiv an der Entwicklung neuer Produkte mitzuwirken? Sie möchten in einem Unternehmen arbeiten, das höchste Qualitätsstandards in der Lebensmittel- und Medizinproduktebranche lebt und Innovationen vorantreibt? Dann ist diese Position genau das Richtige für Sie! Als Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) sind Sie von der Produktentwicklung bis zur Produktionsrealisierung dabei, entwickeln smar...

Als Teamleitung Regulatory Affairs (m/w/d) sind Sie bei unserem Kunden, einem weltweit führenden Medizintechnikunternehmen im Raum Hamburg, verantwortlich für die globale Zulassungsstrategie und die Leitung eines Teams. Das bietet unser Klient: Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitmodell⏰ Attraktives Vergütungspaket, vermögenswirksame Leistungen und bAV. Modernes Gesundheitsmanagement, Fitness-Angebote und Kantine️‍♀️ Ihre Aufgaben: Verantwortung für globale Zulassungs- und Re-Registrierungsstrat...

Vom Krankenhaus über die Industrie bis zur Feuerwehr verlassen sich Menschen weltweit auf unsere Produkte: hochmoderne Technik, die echte Ingenieurskunst mit der digitalen Zukunft verbindet. Mit über 130 Jahren an Erfahrung, Herzblut und den mutigen Ideen von mehr als 16.000 Mitarbeitenden setzen wir uns dafür ein, dass aus Technik ›Technik für das Leben‹ entsteht. In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig...

Die Schülke & Mayr GmbH ist ein traditionsreiches Hamburger Healthcare-Unternehmen und seit mehr als 130 Jahren führend in den Bereichen Infektionsprävention und Hygienelösungen. Unsere mehr als 1.000 Mitarbeitenden sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene und Desinfektion tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Biozide, medizinische und kosmetische Hautpflegemittel und Systemreiniger. Damit bieten wir umfassenden Schu...