Stellenangebote für: - REGULATORY AFFAIRS MANAGER FÜR

Wir suchen Sie Wir suchen Sie, weil Sie über fundierte Kenntnisse im Bereich regulatorischer Anforderungen und Zulassungsprozesse verfügen und diese sicher sowie präzise anwenden können. Ihr analytisches Denken, Ihre Detailgenauigkeit und Ihre lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus. Darüber hinaus begeistern Sie sich für die interdisziplinäre Zusammenarbeit und die effiziente Koordination von Prozessen. Mit Ihrer Kommunikationsstärke und Ihrem Verhandlungsgeschick überzeugen Sie sowohl...

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Einleitung Arbeiten Sie für ein erfolgreiches Unternehmen, welches Medizinprodukte entwickelt und vertreibt. Für den Standort in Hamburg, suchen wir derzeit in Vollzeit, mit ca. 2 Tagen Homeoffice pro Woche, eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medizinprodukte Aufgaben Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung der internationalen Zulassungen Hierbei sind Sie Ansprechpartner/in für Behörden und benannte Stellen Sie erstellen und pflegen die technischen Dokumentation gemäß nationalen und...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Mit Berufserfahrung Medizintechnik Feste Anstellung Vollzeit...

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Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Kaesler Nutrition versorgt die internationale Futtermittelindustrie mit sicheren und hochqualitativen Zusatzstoffen, die eine wirtschaftliche Tierernährung ermöglichen und eine nachhaltige, gesunde Zukunft für Mensch, Tier und Umwelt gewährleisten. Am Stammsitz Cuxhaven und in unseren weltweiten Vertretungen arbeiten mehr als 130 Menschen eng zusammen an dieser a...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs COMPO EXPERT ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien und Afrika. Produziert und vertrieben werden Spezialdünger und Biostimulanzien für alle Bereiche der Pflanzenproduktion. COMPO EXPERT versteht sich als ein großes Team von Experten aus Leidenschaft - und das an 22 Standorten weltweit! Zur Zukunf...

PERM4 | Permanent Recruiting unterstützt Sie als Fach- und Führungskraft in den Berufsfeldern Sales und Marketing, IT, Engineering, Construction/Property und Supply Chain Management bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Indem wir Sie, Ihre Fähigkeiten, Erwartungen und Wünsche kennenlernen und Ihnen dann ausschließlich passende Festanstellungen bei attraktiven Arbeitgebern anbieten. Dieser Karriereservice ist für Sie selbstverständlich absolut kostenlos. Sie werden im Rahmen unserer Zusammenarbeit ...

Das Unternehmen Unser Mandant ist ein Innovationsführer im Bereich Industrie- und Medizintechnik. In Direktvermittlung suchen wir nach einem Regulatory Affairs Manager / Zulassungsingenieur (m/w/d). Dies ist eine einmalige Chance, sich in einem internationalem Umfeld weiterzuentwickeln. Sind Sie erfahren in der Arbeit mit Zulassungsverfahren und Normen? Haben Sie Kenntnisse in der CE-Kennzeichnung oder CE-Zertifizierung im Bereich Elektrotechnik und / oder Medizintechnik? Dann freuen wir uns auf...

Unser Kunde in der Pharmabranche ist auf der Suche nach Ihnen als Manager Arzneimittelzulassung (m/w/d) am Standort Marburg. Sie sind verantwortlich für die Durchführung nationaler und internationaler Zulassungsverfahren, Sicherstellung der regulatorischen Compliance sowie für die Erstellung pharmazeutischer Gutachten. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen Sie uns herausfinden, ob wir zusammenpassen. Senden Sie mir einfach Ihren Lebenslauf zu. Ich freue mich auf...

Einleitung Unser Ziel ist es, chronische Wunden nachhaltig zu verschließen, anstatt Wunden einfach nur zu versorgen. Als mehrfach ausgezeichnetes, junges MedTech Unternehmen, haben wir es mit unserem neuartigen innovativen Behandlungsansatz geschafft, die Wundversorgung auf das nächste Level zu heben und dabei vielen PatientInnen helfen zu können. Genau das ist unser Antrieb und unsere Motivation. Wir freuen uns jeden Tag auf einen wertschätzenden Umgang miteinander, flache Hierarchien für die U...

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You decide where you will go. Das Wichtigste über uns Als mittelständische Beratung mit 6 Standorten in München und der Welt helfen wir unseren Kund:innen dabei, digital, agil und vernetzt zu arbeiten. Unsere Arbeitsphilosophie in vier Worten? Freude, Fairness und fantastische Ergebnisse. Unser Anspruch ist Exzellenz ohne Kompromisse, dafür mit einem wertschätzenden Miteinander. 150 Kolleg:innen mit internationalem Background sorgen für frischen Wind und ein vielschichtiges Umfeld. Charakterköpf...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany" für den weltweiten Ein...

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Ein innovatives Unternehmen im Pharma-Bereich bietet eine spannende Möglichkeit für erfahrene Fachkräfte, die eine Schlüsselrolle in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln übernehmen möchten. In dieser verantwortungsvollen Position arbeiten Sie eng mit externen Partnern zusammen, steuern wichtige Prozesse und begleiten regulatorische Einreichungen. Das Unternehmen bietet ein inspirierendes Arbeitsumfeld mit Experten, attraktive Benefits und die Möglichkeit, flexibel deutschlandweit od...

Einleitung Freuen Sie sich auf eine dynamische und herausfordernde Aufgabe in der Medizintechnik. Schwerpunkt der Tätigkeit ist die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten sowie die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß den Anforderungen der EU-MDR in Zusammenarbeit mit den verschiedenen Abteilungen. Aufgaben Ihre Aufgaben: Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten mit der Europäischen Medizinprodukteverordnung (EU-MDR, ISO 13485, FDA) Erstellung und Pfl...

Dein Aufgabengebiet Erstellung und Bewertung von regelmäßigen Produktqualitätsreviews (Product Quality Reviews, PQR) Durchführung von Trendanalysen und Ableitung geeigneter Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung Bearbeitung und Nachverfolgung von internen und externen CAPAs Durchführung von Ursachenanalysen sowie Wirksamkeitsüberprüfungen von CAPAs Mitarbeit bei internen und externen Audits sowie Inspektionen Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter SOPs Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produ...

Good Health Can't Wait Patienten brauchen Lösungen, und wir finden sie. Als Tochtergesellschaft von Dr. Reddy's Laboratories setzen wir uns dafür ein, die Lebensqualität zu verbessern. Mit innovativen und kostengünstigen Lösungen - von verschreibungspflichtigen Generika über innovative Medizinprodukte und Biopharmazeutika bis hin zu frei zugänglichen Medikamenten - tragen wir zu einer besseren Gesundheitsversorgung bei. Dabei handeln wir stets im Einklang mit unseren Nachhaltigkeitszielen. Wir s...

Unser Kunde gehört zu den führenden Unternehmen auf dem Medizintechnikmarkt und ist auf der Suche nach einem Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Zulassungsverfahren und Registrierungen auf internationalen Märkten. Sie würden Enge Zusammenarbeiten mit dem Entwicklungsteam, dem Qualitätsmanagement und dem Bereich Clinical Affairs bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen ...