Stellenangebote für: - REGULATORY AFFAIRS MANAGER MIT

Möchten Sie in einem engagierten Team dazu beitragen, Menschen zu helfen und durch Ihren Job soziale Projekte unterstützen? Dann gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft gemeinsam mit uns und unterstützen unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Regulatory Affairs Manager (w/m/d) mit Schwerpunkt Pharmazeutische Qualität (CMC) Ihre Aufgaben bei uns: regulatorische Verantwortung für bestehende Arzneimittelzulassungen innerhalb der Länderzuständigkeit (v.a. DE & EU), sowie Aneignung länderspezifi...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein inter­national agierendes Beratungs- und Dienst­leistungs­unter­nehmen mit mehr als 100 Mitar­beitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Ent­wicklung, Zulassung und Markt­zugang von Arznei­mitteln, Nahrungs­ergän­zungs­mitteln und Kos­metika, zudem von Medizin­produkten und in-vitro-Diagnostika. Wir suchen zum...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Der Genuss geschmackvoller Nahrungsmittel gehört zu einem erfolgreichen Tag dazu. Wollen Sie mehr darüber erfahren, wie der Geschmack in unsere Lebensmittel kommt? Dann sind Sie bei Silesia genau richtig! Unsere Leidenschaft ist es, den großartigen Geschmack von morgen zu kreieren, um damit einen langfristig nachhaltigen Unterschied zu machen. Eine Aufgabe, der w...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte m...

Als Vigilanz Manager in einem innovativen Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Patientensicherheit und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen. Sie arbeiten eng mit unseren Entwicklungsteams und der Qualitätsabteilung zusammen, um die höchsten Qualitätsstandards zu gewährleisten. Klingt das Interessant für Sie? Dann zögern Sie nicht länger und lassen Sie uns herausfinden, ob wir zusammenpassen. Senden Sie mir einfach Ihren Lebensla...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Die Trusetal Verbandstoffwerk GmbH ist ein dynamisch wachsendes Unternehmen. Unser Erfolg basiert auf den motivierten Mitarbeiter*innen und auf den hochwertigen Medizinprodukten, die wir in Deutschland und den internationalen Märkten vertreiben. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Regulatory-Affairs-Manager/in Mit Berufserfahru...

Wir suchen Sie Wir suchen Sie, weil Sie über fundierte Kenntnisse im Bereich regulatorischer Anforderungen und Zulassungsprozesse verfügen und diese sicher sowie präzise anwenden können. Ihr analytisches Denken, Ihre Detailgenauigkeit und Ihre lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus. Darüber hinaus begeistern Sie sich für die interdisziplinäre Zusammenarbeit und die effiziente Koordination von Prozessen. Mit Ihrer Kommunikationsstärke und Ihrem Verhandlungsgeschick überzeugen Sie sowohl...

Unsere Erfolgsgeschichte ist geprägt von Innovation, Qualität, Hingabe und einer starken Teamgemeinschaft. Bei OSYPKA sind wir nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Familie, die täglich die Zukunft der Medizintechnik gestaltet. Derzeit beschäftigen wir am Standort Rheinfelden ca. 285 Mitarbeitende. Lernen Sie uns kennen und gestalten Sie die Zukunft mit! Sie suchen eine neue Herausforderung! Dann sind Sie bei uns richtig. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung. Als Leitu...

Das Unternehmen Unser Mandant ist ein Innovationsführer im Bereich Industrie- und Medizintechnik. In Direktvermittlung suchen wir nach einem Regulatory Affairs Manager / Zulassungsingenieur (m/w/d). Dies ist eine einmalige Chance, sich in einem internationalem Umfeld weiterzuentwickeln. Sind Sie erfahren in der Arbeit mit Zulassungsverfahren und Normen? Haben Sie Kenntnisse in der CE-Kennzeichnung oder CE-Zertifizierung im Bereich Elektrotechnik und / oder Medizintechnik? Dann freuen wir uns auf...

Das Unternehmen Unser Mandant ist ein international tätiges, inhabergeführtes Unternehmen, das sich durch seine herausragende Expertise im Vertrieb von pharmazeutischen Produkten auszeichnet. Mit einer beeindruckenden Erfolgsgeschichte und einem klaren Fokus auf höchste Qualitätsstandards hat sich unser Mandant als führender Akteur in seinem Segment etabliert und verzeichnet kontinuierlich solide Wachstumsraten. Gemeinsam suchen wir ab sofort einen motivierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) ...

Original Stellenanzeige auf StepStone.de - Klartext bei Geld! Finde den richtigen Job mit dem richtigen Gehalt. https://bit.ly/3llijzs Wir sind ein inno­vatives, welt­weit agieren­des Medi­zin­tech­nik-Unter­neh­men mit mehr als 100 Jah­ren Tra­di­tion und außer­ge­wöhn­lichem Know-how in der me­di­zi­ni­schen und tech­nischen En­dos­kopie. In enger Zu­sam­men­ar­beit mit der medi­zini­schen Wis­sen­schaft ent­stehen immer neue Pro­dukt­ideen für neue Appli­ka­tionen. Moderne Ferti­gungs­tech­no...

Über uns Die UROMED Kurt Drews KG ist ein seit 1967 bestehendes mittelständisches und werteorientiertes Familienunternehmen. Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. U...

Arbeitsort: 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet: Planung, Unterstützung und Begleitung von Inspektionen, internen und externen Audits sowie Assessments - einschließlich der fristgerechten Erstellung und Nachverfolgung von Maßnahmenplänen in enger Zusammenarbeit mit Quality Medicine Germany Verantwortung für die Erstellung, Verwaltung und Pflege kontrollierter Dokumente und Vorlagen für HPZ-Prozesse sowie Prüfung der Relevanz für HPZ-Funktione...

Für unseren Kunden, einen internationalen Hersteller von medizinischen Geräten, suchen wir aktuell eine(n) Regulatory Affairs Manager(in) (m/w/d). Das Unternehmen steht für Innovation und hohe Qualität in der medizinischen Labortechnologie. Ihre Aufgaben: Übernahme der Rolle als PRRC Sicherstellung der Konformität mit gesetzlichen Anforderungen und Qualitätsmanagement-System Mitwirkung bei der Erstellung technischer Dokumentation Marktüberwachung und Vigilanzbewertungen Kommunikation mit Behörde...

Einleitung Dein Traumjob ist hier - und er hat Standards! Unser Ziel ist es, chronische Wunden nachhaltig zu verschließen, anstatt Wunden einfach nur zu versorgen. Als mehrfach ausgezeichnetes, junges MedTech Unternehmen, haben wir es mit unserem neuartigen innovativen Behandlungsansatz geschafft, die Wundversorgung auf das nächste Level zu heben und dabei vielen PatientInnen helfen zu können. Genau das ist unser Antrieb und unsere Motivation. Wir freuen uns jeden Tag auf einen wertschätzenden U...

Unser Kunde, ein innovatives Unternehmen im Bereich der Medizintechnik mit Sitz in Stuttgart, bietet aktuell eine spannende Karrieremöglichkeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in einem internationalen Umfeld. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Aufgabe in einer zukunftssicheren Branche, kurze Kommunikationswege und flache Hierarchien. Sie erhalten eine betriebliche Altersvorsorge sowie einen Fahrtkostenzuschuss. Ihre Aufgaben Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentation...

Ein innovatives Unternehmen im Pharma-Bereich bietet eine spannende Möglichkeit für erfahrene Fachkräfte, die eine Schlüsselrolle in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln übernehmen möchten. In dieser verantwortungsvollen Position arbeiten Sie eng mit externen Partnern zusammen, steuern wichtige Prozesse und begleiten regulatorische Einreichungen. Das Unternehmen bietet ein inspirierendes Arbeitsumfeld mit Experten, attraktive Benefits und die Möglichkeit, flexibel deutschlandweit od...

Unser Kunde, ein führendes sowie internationales Medizintechnikunternehmen aus dem Raum Tuttlingen, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine(n) Regulatory Affairs Manager(in) (m/w/d) für internationale Medizinproduktezulassungen. Das Unternehmen bietet Ihnen flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit sowie Home-Office Option, eine hauseigene Cafeteria, betriebliche Altersvorsorge plus vermögenswirksame Leistungen und allem voran ein hervorragendes Aus- und Weiterbildungsangebot inmitten spannender Med...

Einleitung Sie möchten etwas bewegen und sich außerdem fachlich und persönlich weiterentwickeln? Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten. In unbefristeter Festanstellung suchen wir eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Standort: München Homeoffice: 2 Tage pro Woche Aufgaben Eigenverantwortliche Betreuung von Verfahren in der Arzneimittelzulassung Die Zulassungsdokumentation im eCTD-Format und deren Einreichung bei den Behörden Life-Cycl...

Entfalten Sie Ihr Potenzial im Bereich Regulatory Affairs bei einem angesehenen, familiengeführten Unternehmen! Unser Kunde, eingebettet in die atemberaubende Landschaft des bayerischen Berglands, sucht einen motivierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d). In dieser Schlüsselposition haben Sie die Chance, aktiv an der Entwicklung von Produkten mitzuwirken, die die Gesundheit der Menschen fördern. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das Innovation und Tradition vereint. Aufgaben der Position...